109$/KG
89$/KG
Descripción detallada del producto
El palmitato de vitamina A liposomal de 300 000 UI es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona palmitato de retinilo en un avanzado sistema de administración liposomal. El palmitato de retinilo (CAS 79-81-2), también conocido como palmitato de vitamina A, palmitato de retinilo todo-trans o palmitato de retinol, es el éster hexadecanoato del retinol todo-trans, caracterizado químicamente por la fórmula molecular C₃₆H₆₀O₂ y un peso molecular de 524,86 g/mol.Se presenta como un sólido amarillo claro o un líquido aceitoso amarillo, insoluble en agua pero soluble en hidrocarburos, hidrocarburos clorados, éteres, grasas y aceites..
El palmitato de retinilo es la forma éster más estable de la vitamina A preformada y es la forma más común de vitamina A utilizada en la suplementación dietética.Es un análogo fenilo natural del retinol (vitamina A) con potenciales actividades antineoplásicas y quimiopreventivas.La vitamina A es un micronutriente liposoluble esencial necesario para la visión, la función inmunológica, la reproducción y la diferenciación celular. El palmitato de retinilo se prefiere a otras formas de vitamina A para la fortificación de alimentos y aplicaciones de suplementos debido a su estabilidad y biodisponibilidad..
El palmitato de retinilo convencional presenta importantes desafíos de formulación. El compuesto es altamente susceptible a la degradación oxidativa y es sensible al aire, al calor y a la luz.Su naturaleza hidrofóbica dificulta su administración tanto por vía intravenosa como oral, requiriendo el uso de formulaciones oleosas o soluciones acuosas que contengan tensioactivos.El uso terapéutico de los retinoides se ve aún más limitado por muchos efectos adversos, incluyendo una fuerte toxicidad (hipervitaminosis) y una escasa estabilidad química..
La encapsulación liposomal ofrece cuatro ventajas fundamentales:
1. Estabilidad mejorada— Los compuestos de vitamina A encapsulados en liposomas presentan mayor estabilidad en comparación con sus formas libres. Los estudios de absorción y fluorescencia del palmitato de retinol intercalado en liposomas de fosfatidilcolina muestran que estos compuestos están unidos a la bicapa lipídica, lo que los protege de la degradación oxidativa y de los factores de estrés ambiental.La incorporación de colesterol y palmitato de vitamina A a la estructura del liposoma aumentó el potencial zeta de -29 a -58 mV, mejorando significativamente la estabilidad electrostática y previniendo la agregación de partículas durante el almacenamiento..
2. Toxicidad reducida— La administración mediante liposomas reduce la viscosidad sanguínea y provoca una menor lisis de los glóbulos rojos que los compuestos retinoides no complejados en liposomas.Este perfil de seguridad mejorado es particularmente importante para la vitamina A, que puede causar hipervitaminosis A con síntomas que incluyen mareos, náuseas, dolores de cabeza y daño hepático en dosis excesivas..
3. Mayor biodisponibilidad— El palmitato de vitamina A nanoliposomal mejora notablemente la dispersión y la estabilidad de la vitamina A, aumentando significativamente la velocidad de disolución y la biodisponibilidad de las sustancias bioactivas.El palmitato de vitamina A nanoliposomal mejora la absorción y la biodisponibilidad de la vitamina A, protege eficazmente los componentes sensibles y fortalece la estabilidad durante el procesamiento.El sistema de administración liposomal actúa como una capa protectora, mejorando la absorción y la biodisponibilidad del palmitato de vitamina A..
4. Dispersión en agua— El palmitato de vitamina A liposomal puede formularse para ser 100 % soluble en agua y 100 % soluble en aceite (anfifílico), lo que amplía enormemente la flexibilidad de formulación para bebidas funcionales, suplementos líquidos y aplicaciones alimentarias acuosas..
Alta pureza— Estandarizado a 300.000 UI/g de actividad de palmitato de vitamina A, con potencias superiores disponibles para aplicaciones concentradas.
Mejora liposomal— La encapsulación mediante bicapa de fosfolípidos permite obtener partículas de entre 76 y 115 nm con distribución monomodular, y la incorporación de colesterol y palmitato de vitamina A aumenta el potencial zeta de -29 a -58 mV para una estabilidad electrostática superior..
Toxicidad reducida— La administración liposomal reduce la viscosidad sanguínea y provoca una menor lisis de los glóbulos rojos en comparación con los compuestos retinoides libres..
Formulación anfifílica— El palmitato de vitamina A liposomal puede formularse para ser 100 % soluble en agua y 100 % soluble en aceite, lo que amplía enormemente la flexibilidad de aplicación..
Biodisponibilidad mejorada— El palmitato de vitamina A nanoliposomal mejora notablemente la dispersión y la estabilidad de la vitamina A, aumentando significativamente la velocidad de disolución y la biodisponibilidad de las sustancias bioactivas..
Listo para fortificar alimentos.— El palmitato de retinilo se utiliza ampliamente para fortificar alimentos grasos como margarina, cremas para untar, aceites, leche y productos lácteos, con niveles de adición típicos de 3 a 9 mg (10 000 a 30 000 UI) de vitamina A por kg de margarina..
Cumple con las normas USP/EP.— El producto cumple con las monografías vigentes de la Farmacopea Europea (Ph.Eur.) sobre "Concentrado de vitamina A (forma oleosa), sintético" y de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) sobre "Vitamina A"..
Dispersable en agua— El polvo liposomal ofrece una excelente dispersibilidad en sistemas acuosos; es adecuado para cápsulas, tabletas, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
La ingesta diaria recomendada (IDR) de vitamina A es de 900 μg de RAE/día (3000 UI) para hombres adultos y de 700 μg de RAE/día (2330 UI) para mujeres adultas. El límite superior de ingesta tolerable (UL) de vitamina A preformada es de 3000 μg de RAE/día (10 000 UI) para adultos con el fin de prevenir efectos teratogénicos y daño hepático.Para el enriquecimiento de la margarina, se suelen añadir cantidades de 3 a 9 mg (10.000 a 30.000 UI) de vitamina A, calculadas como retinol, por kg de margarina.Para el enriquecimiento de aceites comestibles, las recomendaciones oscilan entre aproximadamente 30.000 y 100.000 UI/kg (9–30 mg RE/kg).Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Información importante de seguridad:La vitamina A es una vitamina liposoluble, y su consumo excesivo puede provocar hipervitaminosis A, causando síntomas como mareos, náuseas, dolores de cabeza y daño hepático.No se recomienda su uso en dosis altas durante el embarazo, ya que puede causar defectos de nacimiento.Los estudios indican que niveles de vitamina A superiores a 1200 mcg diarios pueden aumentar la incidencia de defectos congénitos u otros daños reproductivos.Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar a un profesional de la salud antes de usar este producto. Las personas que toman medicamentos anticoagulantes o que padecen afecciones hepáticas deben consultar a un profesional de la salud antes de tomar este suplemento.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia del palmitato de retinilo: información científica.
El palmitato de retinilo (CAS 79-81-2), también conocido como palmitato de vitamina A, palmitato de retinol o palmitato de retinilo todo-trans, es el éster hexadecanoato del retinol todo-trans, caracterizado químicamente por la fórmula molecular C₃₆H₆₀O₂ y un peso molecular de 524,86 g/mol.Es un éster de retinilo que se obtiene por condensación formal del grupo carboxilo del ácido palmítico con el grupo hidroxilo del todo-trans-retinol.El compuesto se presenta como un sólido de color amarillo claro o un líquido aceitoso amarillo, insoluble en agua pero soluble en hidrocarburos, hidrocarburos clorados, éteres, grasas y aceites..
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 79-81-2 |
| Número EINECS | 201-228-5 |
| Fórmula molecular | C₃₆H₆₀O₂ |
| Peso molecular | 524,86 g/mol |
| Nombre de la IUPAC | (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)nona-2,4,6,8-tetraen-1-il hexadecanoato |
| Sinónimos | Palmitato de vitamina A, palmitato de retinol, palmitato de retinilo totalmente trans, hexadecanoato de retinilo |
| Apariencia | Sólido de color amarillo claro o líquido aceitoso amarillo; polvo de color amarillo claro (forma liposomal). |
| Solubilidad | Insoluble en agua; soluble en hidrocarburos, éteres, grasas y aceites. |
| Punto de fusión | 28–29°C |
| Punto de ebullición | 607,476 ± 24,00 °C a 760 Torr |
| Densidad | 0,921 ± 0,06 g/cm³ a 25 °C |
| Cumplimiento con USP/EP | Cumple con las monografías de la Farmacopea Europea (Ph.Eur.) sobre "Concentrado de vitamina A (forma oleosa), sintético" y de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) sobre "Vitamina A". |
La vitamina A es un micronutriente liposoluble esencial necesario para numerosos procesos fisiológicos:
VisiónLa vitamina A es esencial para el ciclo visual, en particular para la formación de rodopsina, el pigmento fotosensible de la retina. La vitamina A se incluye en formulaciones para la salud ocular debido a su papel en el mantenimiento de la visión, especialmente en la producción de rodopsina en la retina..
Regulación de la expresión génica— El palmitato de retinilo se une a los receptores de retinoides y los activa, induciendo así la diferenciación celular y disminuyendo la proliferación celular.Este agente también inhibe la transformación neoplásica inducida por carcinógenos, induce la apoptosis en algunos tipos de células cancerosas y exhibe propiedades inmunomoduladoras..
Función inmunitaria— La vitamina A favorece el desarrollo y el funcionamiento normales de las células inmunitarias, incluidos los linfocitos T y los neutrófilos.
Salud de la piel— En la piel, el palmitato de retinilo se convierte en retinol y luego en ácido retinoico, que puede promover la renovación celular y la producción de colágeno.Se utiliza en productos cosméticos para tratar diversos trastornos de la piel como el acné, el envejecimiento cutáneo, las arrugas y las manchas oscuras, y también protege contra la psoriasis..
Diferenciación celular— Como la forma más común de vitamina A que se toma como suplemento dietético, el palmitato de retinilo se une a los receptores de retinoides y los activa, regulando la expresión genética relacionada con la diferenciación celular..
El palmitato de retinilo es un análogo fenilo natural del retinol (vitamina A) con potencial actividad antineoplásica y quimiopreventiva. Como la forma más común de vitamina A consumida como suplemento dietético, el palmitato de retinilo se une a los receptores de retinoides y los activa, induciendo así la diferenciación celular y disminuyendo la proliferación celular.El ácido retinoico, el metabolito activo de la vitamina A, actúa como ligando para los receptores nucleares de ácido retinoico (RAR) y los receptores de retinoides X (RXR), regulando la transcripción de numerosos genes diana implicados en la diferenciación, proliferación y apoptosis celular.
La vitamina A es esencial para el ciclo visual. El retinal, la forma aldehído de la vitamina A, se combina con la opsina para formar la rodopsina, el pigmento fotosensible de los bastones. Cuando la luz incide sobre la rodopsina, el retinal se isomeriza de 11-cis a todo-trans, lo que desencadena una cascada de señales que da como resultado la percepción visual.
El palmitato de retinilo actúa como antioxidante y como metabolito xenobiótico humano.Protege las membranas celulares del daño oxidativo y refuerza los sistemas de defensa antioxidante del organismo.
En la piel, el palmitato de retinilo se convierte en retinol y luego en ácido retinoico, lo que puede promover la renovación celular y la producción de colágeno.Sin embargo, es menos potente que los retinoides recetados como la tretinoína..
A pesar de sus funciones fisiológicas esenciales, el palmitato de retinilo nativo presenta importantes desafíos de formulación. El compuesto es altamente susceptible a la degradación oxidativa y es sensible al aire, al calor y a la luz.Su naturaleza hidrofóbica dificulta su administración tanto por vía intravenosa como oral, requiriendo el uso de formulaciones oleosas o soluciones acuosas que contengan tensioactivos.El uso terapéutico de los retinoides se ve aún más limitado por numerosos efectos adversos, entre los que se incluyen una fuerte toxicidad (hipervitaminosis), una escasa estabilidad química y una teratogenicidad de larga duración..
Estas limitaciones han impulsado el desarrollo de sistemas de administración avanzados, como liposomas, nanoemulsiones y nanopartículas lipídicas sólidas. Entre ellos, la encapsulación liposomal se ha consolidado como una de las estrategias más eficaces para mejorar la estabilidad, la biodisponibilidad y la seguridad del palmitato de retinilo.
La encapsulación liposomal del palmitato de retinilo proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de palmitato de retinilo, formando una capa protectora que mejora la estabilidad, reduce la toxicidad y facilita la absorción celular. Este sistema de administración:
Logra tamaños de partícula de 76–115 nm con distribución monomodular.
Aumenta el potencial zeta de −29 a −58 mV para una estabilidad electrostática superior.
Reduce la viscosidad sanguínea y provoca menos lisis de glóbulos rojos que los compuestos retinoides libres.
Mejora la dispersión y la estabilidad de la vitamina A, aumentando significativamente la velocidad de disolución y la biodisponibilidad.
Puede formularse para ser 100% soluble en agua y 100% soluble en aceite (anfifílico).
Los compuestos de vitamina A encapsulados en liposomas presentan mayor estabilidad y menor toxicidad en comparación con sus formas libres. Los estudios de absorción y fluorescencia muestran que el palmitato de retinol intercalado en liposomas de fosfatidilcolina se une a la bicapa lipídica, lo que la protege de la degradación oxidativa y de los factores de estrés ambiental.La administración de retinoides incorporados a liposomas en la sangre reduce la viscosidad sanguínea y provoca una menor lisis de los glóbulos rojos que los compuestos retinoides no complejados en liposomas..
Se prepararon nanoliposomas cargados con palmitato de retinilo y se caracterizaron en cuanto a tamaño de partícula, potencial zeta, eficiencia de encapsulación y estabilidad. El tamaño de partícula se encontraba en el rango de 76 a 115 nm con distribución monomodular. La incorporación de colesterol y palmitato de vitamina A a la estructura del liposoma aumentó el potencial zeta de -29 a -58 mV, mejorando significativamente la estabilidad electrostática.El palmitato de vitamina A nanoliposomal mejora notablemente la dispersión y la estabilidad de la vitamina A, aumentando significativamente la velocidad de disolución y la biodisponibilidad de las sustancias bioactivas..
El palmitato de retinilo se utiliza ampliamente para fortificar alimentos grasos como margarina, cremas para untar, aceites, leche y productos lácteos. Generalmente se añaden cantidades de 3 a 9 mg (10 000 a 30 000 UI) de vitamina A, calculadas como retinol, por kg de margarina.Para el enriquecimiento de aceites comestibles, las recomendaciones oscilan entre aproximadamente 30.000 y 100.000 UI/kg (9–30 mg RE/kg).La fortificación de alimentos a gran escala puede aportar mejoras medibles en las concentraciones séricas de retinol dependientes de la vitamina A y en el estado de salud, especialmente en los niños..
El palmitato de retinilo se utiliza en aplicaciones farmacéuticas, incluidas formulaciones para la salud ocular debido al papel de la vitamina A en el mantenimiento de la visión, y en tratamientos para ciertos trastornos de la piel cuando se combina con otros agentes.Tanto el Expediente Maestro de Medicamentos de la UE como el Expediente Maestro de Medicamentos de EE. UU. están disponibles para el palmitato de vitamina A de grado farmacéutico.El producto es especialmente adecuado para la fabricación de soluciones acuosas utilizando agentes solubilizantes como Cremophor® EL o Cremophor® RH 40 para administración oral..
El palmitato de retinilo se utiliza en cremas antiedad, hidratantes y protectores solares. En la piel, se convierte en retinol y luego en ácido retinoico, que puede promover la renovación celular y la producción de colágeno.Los ensayos clínicos han evaluado los etosomas cargados con palmitato de retinilo para el tratamiento del acné vulgar, demostrando que la encapsulación de retinoides en transportadores vesiculares como liposomas y etosomas puede mejorar significativamente sus efectos para el tratamiento del acné en comparación con las formulaciones comerciales y proporcionar una mejor tolerabilidad de los retinoides irritantes..
El palmitato de retinilo tiene un perfil de seguridad bien establecido cuando se usa adecuadamente. Sin embargo, la vitamina A es una vitamina liposoluble, y su ingesta excesiva puede provocar hipervitaminosis A, causando síntomas como mareos, náuseas, dolores de cabeza y daño hepático.No se recomienda su uso en dosis altas durante el embarazo, ya que puede causar defectos de nacimiento.El nivel máximo de ingesta tolerable (UL) de vitamina A preformada es de 3000 μg RAE/día (10 000 UI) para adultos para prevenir efectos teratogénicos y daño hepático.Los estudios indican que niveles de vitamina A superiores a 1200 mcg diarios pueden aumentar la incidencia de defectos congénitos u otros daños reproductivos..
El estatus regulatorio varía según la región:
Estados UnidosEl palmitato de retinilo está regulado como ingrediente de suplementos dietéticos y aditivo alimentario. Se considera generalmente seguro (GRAS, por sus siglas en inglés) para su uso en alimentos y suplementos dietéticos. Figura en la base de datos de la FDA sobre sustancias añadidas a los alimentos con el número de registro CAS 79-81-2.
unión Europea— El palmitato de retinilo cumple con la monografía actual de la Farmacopea Europea (Ph.Eur.) sobre "Concentrado de vitamina A (forma oleosa), sintético".Su uso está autorizado en complementos alimenticios y en el enriquecimiento de alimentos en los estados miembros de la UE.
Estándares globales— El palmitato de retinilo está monografiado en la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. La vitamina A RS de la USP es acetato de retinilo, y una unidad de vitamina A de la USP equivale a 0,3 μg de retinol trans o 0,55 μg de palmitato de retinilo trans..
Precauciones:Las mujeres embarazadas o en período de lactancia y los niños deben consultar a un profesional de la salud antes de usar este producto. Las personas que toman anticoagulantes o que padecen afecciones hepáticas deben consultar a un profesional de la salud antes de tomar este suplemento. El palmitato de vitamina A no debe usarse en dosis altas durante el embarazo debido al riesgo de defectos congénitos.
Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluidos los de la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos reglamentarios locales antes de ingresar al mercado.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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