859$/KG
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Descripción detallada del producto
El ubiquinol liposomal al 70 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona ubiquinol en un avanzado sistema de administración liposomal. El ubiquinol (CAS 992-78-9), también conocido como Coenzima Q10 reducida o dihidrocoenzima Q10, es la forma totalmente reducida y rica en electrones de la CoQ10, con la fórmula molecular C₅₉H₉₂O₄ y un peso molecular de 865,4 g/mol.Es la forma biológicamente activa de la CoQ10 que neutraliza directamente los radicales peroxilo lipídicos con una eficacia superior a la de la vitamina E en los ensayos TEAC/FRAP/DPPH..
La CoQ10 existe en dos formas interconvertibles: ubiquinona (la forma oxidada) y ubiquinol (la forma reducida). El ubiquinol es la forma circulante predominante en el plasma humano sano, y su proporción con respecto a la ubiquinona se considera un biomarcador del estrés oxidativo.Si bien la ubiquinona es la forma utilizada en la mayoría de los ensayos clínicos debido a su mayor estabilidad, el ubiquinol ofrece la ventaja de ser directamente funcional sin requerir conversión enzimática. El ubiquinol alcanza niveles plasmáticos de CoQ10 en estado estacionario un 72 % más altos en comparación con la ubiquinona a dosis orales equivalentes..
El ubiquinol presenta desafíos excepcionales en su formulación. Esta molécula es altamente sensible a la oxidación, la luz y el calor, y se convierte fácilmente en ubiquinona en condiciones ambientales. Posee una solubilidad acuosa extremadamente baja, una alta cristalinidad y una escasa biodisponibilidad oral. Estos factores limitan considerablemente la estabilidad, la vida útil y la utilidad clínica de los suplementos convencionales de ubiquinol.
La encapsulación liposomal ofrece cuatro ventajas fundamentales:
1. Mayor estabilidad y protección— Metazomal CoQ10 (MCQ) se desarrolló utilizando la tecnología Metazome, en la que la CoQ10 se incorporó a bicapas de fosfolípidos reforzadas con nanoesferas de goma arábiga y se convirtió en un polvo liposomal seco y reconstituible mediante secado por pulverización.La formulación retuvo más del 90 % de CoQ10 después de 180 días a temperatura ambiente, lo que demuestra una estabilidad superior en comparación con las formas convencionales de ubiquinol..
2. Mayor biodisponibilidad— En un estudio cruzado, aleatorizado y abierto realizado en voluntarios sanos, la CoQ10 liposomal demostró una farmacocinética significativamente mejorada en comparación con la CoQ10 convencional, incluyendo un aumento de 4,3 veces en el AUC₀–ₜ, un aumento de 3,6 veces en la Cmax, una Tmax prolongada, una vida media extendida y una constante de velocidad de eliminación más baja (p < 0,01)..
3. Sistema de administración a nanoescala— MCQ formó vesículas esféricas de tamaño nanométrico (~185 nm) con alta eficiencia de encapsulación (88,6 ± 2,3 %), capacidad de carga favorable (14,2 ± 0,8 %) y fuerte estabilidad electrostática (potencial zeta −41,16 mV).La dispersión molecular amorfa de CoQ10 dentro de la matriz liposomal supera la cristalinidad que limita la disolución y la absorción.
4. Actividad antioxidante directa— A diferencia de la ubiquinona, que prácticamente no muestra actividad antioxidante directa, el ubiquinol neutraliza directamente los radicales peroxilo lipídicos, proporcionando protección antioxidante inmediata sin necesidad de conversión enzimática previa..
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Ubiquinol liposomal al 70% |
| Número CAS | 992-78-9 |
| Ingrediente activo | Ubiquinol (Coenzima Q10 reducida) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; detección UV a 275 nm para la cuantificación simultánea de ubiquinona y ubiquinol; preparación de la muestra en hielo y protegida de la luz para evitar la oxidación del ubiquinol; se recomienda la detección electroquímica (ECD) para una detección más sensible y específica de la forma reducida. Se puede utilizar HPLC-DAD con preoxidación con cloruro férrico para la determinación de la CoQ10 total (suma de ubiquinona y ubiquinol). |
| Pureza | ≥ 70 % de ubiquinol (HPLC); ≥ 98 % de ensayo disponible |
| Apariencia / Color | Polvo fino de color blanco a blanquecino a amarillo claro |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 100–300 mg al día; en ensayos clínicos se han utilizado 100 mg tres veces al día (300 mg/día) en casos de insuficiencia cardíaca. |
| Solicitud | Producción de energía mitocondrial, apoyo cardiovascular, defensa antioxidante, alivio de la miopatía inducida por estatinas, apoyo en enfermedades neurodegenerativas, función metabólica |
| Fuente de extracción | Fermentación microbiana (Paracoccus denitrificansoRhodobacter sphaeroides) seguido de reducción enzimática; sistema portador liposomal de fosfolípidos de girasol |
| Fórmula molecular | C₅₉H₉₂O₄ |
| Peso molecular | 865,4 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Almacenar sellado en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, el calor y la humedad. Polvo: -20 °C durante 3 años; 4 °C durante 2 años. Vida útil: 24 meses en las condiciones de almacenamiento recomendadas. |
| Embalaje | 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor |
Alta pureza— Estandarizado a ≥70% de ubiquinol mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación mediante bicapa de fosfolípidos logra una eficiencia de encapsulación del 88,6 % y un tamaño de partícula a nanoescala (~185 nm), lo que mejora drásticamente la estabilidad del ubiquinol y su biodisponibilidad oral.
Farmacocinética superior— La CoQ10 liposomal demostró un aumento de 4,3 veces en el AUC₀–ₜ y un aumento de 3,6 veces en la Cmax en comparación con la CoQ10 convencional en estudios farmacocinéticos en humanos.
Actividad antioxidante directa— El ubiquinol neutraliza directamente los radicales peroxilo lipídicos con una eficacia superior a la de la vitamina E, sin necesidad de conversión enzimática a partir de ubiquinona.
Niveles de estado estacionario más elevados— El ubiquinol logra niveles plasmáticos de CoQ10 en estado estacionario un 72 % superiores a los de la ubiquinona a dosis orales equivalentes.
Validado clínicamente para la insuficiencia cardíaca— El ensayo Q-SYMBIO demostró que la CoQ10 a una dosis de 300 mg/día (100 mg tres veces al día) añadida a la terapia estándar es segura, alivia los síntomas y reduce los eventos cardiovasculares graves.
Estabilidad superior— El ubiquinol liposomal retuvo más del 90 % de la CoQ10 después de 180 días a temperatura ambiente.
Dispersable en agua— Apto para cápsulas, comprimidos, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 100–200 mg por porción | De 1 a 3 cápsulas diarias con las comidas que contienen grasa. |
| Bebidas funcionales | 50–100 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 100–300 mg por sobre | Mezclar con otros nutrientes mitocondriales para un apoyo sinérgico |
| Fórmulas para la salud cardiovascular | 100–300 mg por porción | El ensayo Q-SYMBIO utilizó 100 mg tres veces al día (300 mg/día). |
| Fórmulas complementarias a las estatinas | 100–200 mg por porción | Tomar con las comidas para mejorar la absorción y favorecer la salud muscular. |
Los estudios clínicos y los productos comerciales suelen recomendar entre 100 y 300 mg de ubiquinol al día. La mayoría de los ensayos recomiendan una dosis de suplemento de entre 100 y 300 mg/día (p. ej., 100 mg tres veces al día). El ensayo Q-SYMBIO, un estudio multicéntrico aleatorizado y controlado con 420 pacientes con insuficiencia cardíaca, demostró que añadir CoQ10 a 100 mg por vía oral tres veces al día al tratamiento estándar es seguro, alivia los síntomas y reduce los eventos cardiovasculares mayores. Una dosis adecuada (en promedio, entre 200 y 300 mg al día con una concentración plasmática de al menos 3 µg/mL) y la duración del tratamiento (al menos varios meses) son cruciales para la eficacia terapéutica. El nivel de seguridad observado es de 1200 mg/día según los datos clínicos. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia del ubiquinol: información científica
El ubiquinol (CAS 992-78-9), también conocido como Coenzima Q10 reducida o dihidrocoenzima Q10, es la forma totalmente reducida y rica en electrones de la CoQ10. Se caracteriza químicamente por la fórmula molecular C₅₉H₉₂O₄ y un peso molecular de 865,4 g/mol.El ubiquinol es la forma biológicamente activa de la CoQ10 que neutraliza directamente los radicales peroxilo lipídicos, con una eficacia antioxidante superior a la de la vitamina E en los ensayos TEAC/FRAP/DPPH..
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 992-78-9 |
| Fórmula molecular | C₅₉H₉₂O₄ |
| Peso molecular | 865,4 g/mol |
| Sinónimos | Coenzima Q10 reducida, dihidrocoenzima Q10, ubiquinona Q10 reducida |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Insoluble en agua; soluble en aceites y disolventes orgánicos. |
| Almacenamiento | -20 °C durante 3 años; 4 °C durante 2 años (polvo) |
La CoQ10 existe en dos formas interconvertibles: ubiquinona (la forma oxidada) y ubiquinol (la forma reducida). Las principales diferencias entre estas formas son:
| Propiedad | Ubiquinol | Ubiquinona |
|---|---|---|
| Estado de oxidación | Reducido (totalmente hidrogenado) | Oxidado |
| Actividad antioxidante directa | Sí (directo) | Prácticamente ninguno |
| CoQ10 plasmática en estado estacionario | 72% más alto | Base |
| Se requiere conversión | No | Sí (debe reducirse a ubiquinol) |
| Estabilidad | Sensible a la oxidación | Más estable |
| Biodisponibilidad | AUC plasmática 1,7 veces mayor | Base |
El ubiquinol logra niveles plasmáticos de CoQ10 en estado estacionario un 72 % más altos en comparación con la ubiquinona a dosis orales equivalentes.La forma reducida proporciona un AUC plasmático 1,7 veces mayor que la ubiquinona a dosis orales equivalentes.Si bien la ubiquinona es más estable y es la forma utilizada en la mayoría de los ensayos clínicos, el ubiquinol ofrece la ventaja de ser directamente funcional sin necesidad de conversión enzimática.
La CoQ10 es un transportador de electrones esencial en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, donde transfiere electrones de los complejos I y II al complejo III. Esta transferencia de electrones está acoplada al bombeo de protones a través de la membrana mitocondrial interna, generando el gradiente de protones que impulsa la síntesis de ATP por la ATP sintasa. La CoQ10 es un transportador de electrones mitocondrial y antioxidante ampliamente utilizado en trastornos cardiovasculares, neurodegenerativos y metabólicos..
El ubiquinol es la forma de CoQ10 totalmente reducida y rica en electrones que neutraliza directamente los radicales peroxilo lipídicos con una eficacia superior a la de la vitamina E en los ensayos TEAC/FRAP/DPPH.Por el contrario, la ubiquinona (CoQ10 oxidada) prácticamente no muestra actividad antioxidante directa, lo que socava los estudios sobre la eliminación de radicales libres.La relación entre ubiquinol y ubiquinona se considera un biomarcador del estrés oxidativo..
El ensayo Q-SYMBIO, un estudio multicéntrico aleatorizado y controlado de referencia con 420 pacientes con insuficiencia cardíaca, demostró que el tratamiento a largo plazo con CoQ10 es seguro, mejora los síntomas y reduce los eventos cardiovasculares adversos mayores. Los pacientes con insuficiencia cardíaca de moderada a grave fueron asignados aleatoriamente a recibir 100 mg de CoQ10 tres veces al día o placebo, además del tratamiento estándar..
La suplementación con CoQ10 es especialmente relevante para las personas que toman estatinas, ya que estas inhiben la vía del mevalonato, necesaria para la síntesis endógena de CoQ10. La suplementación con CoQ10 ayuda a aliviar el dolor y la debilidad muscular causados por los medicamentos para reducir el colesterol.
A pesar de sus funciones fisiológicas esenciales, el ubiquinol nativo presenta desafíos excepcionales en cuanto a su biodisponibilidad. La eficacia oral de la CoQ10 se ve gravemente limitada por su extremadamente baja solubilidad acuosa, su alta cristalinidad y su escasa biodisponibilidad.Aunque se han explorado varias formulaciones lipídicas y nanoformulaciones, muchas presentan problemas de estabilidad limitada, supresión incompleta de la cristalinidad o una modesta mejora farmacocinética..
El ubiquinol se ve aún más afectado por su sensibilidad a la oxidación. La molécula es sensible a la luz, al oxígeno y a las altas temperaturas, por lo que su almacenamiento y procesamiento requieren protección contra el nitrógeno y la luz para evitar su oxidación a ubiquinona.
La encapsulación liposomal soluciona estas limitaciones mediante una bicapa de fosfolípidos que protege al ubiquinol de la oxidación, convierte la CoQ10 cristalina en una dispersión molecular amorfa y mejora la administración celular a través de vías mediadas por lípidos.
La encapsulación liposomal de ubiquinol proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de ubiquinol, formando una vesícula a nanoescala que mejora la estabilidad, la solubilidad y la captación celular. Este sistema de administración:
Protege el ubiquinol de la oxidación y la degradación.
Convierte la CoQ10 cristalina en una dispersión molecular amorfa dentro de vesículas de tamaño nanométrico.
Logra una alta eficiencia de encapsulación (88,6 %) y una capacidad de carga favorable (14,2 %).
Proporciona una fuerte estabilidad electrostática (potencial zeta de -41,16 mV).
Conserva más del 90 % de la CoQ10 después de 180 días a temperatura ambiente.
Mejora significativamente la biodisponibilidad oral en estudios clínicos en humanos.
La arquitectura basada en Metazome representa una innovación clave al combinar la amorfización, la administración liposomal a nanoescala y la estabilización estructural, lo que resulta en una estabilidad superior y una biodisponibilidad humana notablemente mejorada..
El ensayo Q-SYMBIO, un estudio multicéntrico aleatorizado y controlado con 420 pacientes con insuficiencia cardíaca, demostró que el tratamiento a largo plazo con CoQ10 en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica es seguro, mejora los síntomas y reduce los eventos cardiovasculares adversos mayores. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir 100 mg de CoQ10 tres veces al día o placebo, además del tratamiento estándar..
En un estudio cruzado, aleatorizado y abierto realizado en voluntarios sanos, la CoQ10 liposomal (Metazomal CoQ10) demostró una farmacocinética significativamente mejorada en comparación con la CoQ10 convencional, incluyendo un aumento de 4,3 veces en el AUC₀–ₜ, un aumento de 3,6 veces en la Cmax, una Tmax prolongada, una vida media extendida y una constante de velocidad de eliminación más baja (p < 0,01)..
El ubiquinol logra niveles plasmáticos de CoQ10 en estado estacionario un 72 % más altos en comparación con la ubiquinona a dosis orales equivalentes.La forma reducida proporciona un AUC plasmático 1,7 veces mayor que la ubiquinona a dosis orales equivalentes..
La suplementación con CoQ10 se utiliza para mitigar el dolor y la debilidad muscular causados por los medicamentos para reducir el colesterol (estatinas). En estudios sobre miopatía e hipertensión inducidas por estatinas se utilizaron dosis de 100 a 200 mg de CoQ10.
La coenzima Q10 generalmente se tolera bien y no hay evidencia de que cause elevaciones de las enzimas séricas ni daño hepático clínicamente aparente. La seguridad de la suplementación está respaldada por ensayos clínicos, que han establecido un nivel de ingesta segura observado de hasta 1,2 g/día por persona para la CoQ10.Los efectos secundarios suelen ser síntomas inespecíficos como malestar gastrointestinal, náuseas, dolor de cabeza, mareos y fatiga. Generalmente son leves y de corta duración, y rara vez requieren ajuste de dosis o interrupción del tratamiento.
La coenzima Q10 puede interactuar con el anticoagulante warfarina, reduciendo potencialmente su eficacia, y también con la insulina utilizada para la diabetes y algunos tratamientos contra el cáncer. Los pacientes que toman warfarina deben controlar sus parámetros de coagulación y consultar con su médico antes de usar coenzima Q10.
La coenzima Q10 se comercializa ampliamente como ingrediente de suplementos dietéticos y está disponible en múltiples presentaciones genéricas de venta libre, como tabletas, cápsulas, cápsulas de gel, obleas y solución líquida. Si bien no está aprobada por la FDA para el tratamiento de ninguna enfermedad o afección médica, generalmente se considera segura. El ubiquinol está disponible como ingrediente de suplementos dietéticos en Estados Unidos, Europa y otras regiones. Los protocolos de análisis deben cumplir con las normas internacionales, incluyendo la Farmacopea de los Estados Unidos (USP), la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos regulatorios locales antes de la comercialización.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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