89$/KG
Fórmula premium liposomal de rosa mosqueta con 30 % de galactolípidos y soporte de colágeno.
El polvo liposomal de rosa mosqueta al 30% es un ingrediente de suplemento dietético de primera calidad que proporciona extracto de rosa mosqueta en un sistema de administración liposomal avanzado. La rosa mosqueta, el fruto deRosa caninaL. (rosa silvestre) es una rica fuente de polifenoles (ácidos triterpénicos, flavonoides, proantocianidinas, catequina), ácidos grasos esenciales, galactolípidos, folato, vitaminas A, C y E, minerales (Ca, Mg, K, S, Si, Se, Mn y Fe), entre otros componentes bioactivos. Se ha demostrado que sus extractos poseen propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, inmunomoduladoras, anticancerígenas, cardioprotectoras, antidiabéticas, neuroprotectoras y antimicrobianas.
El principal compuesto antiinflamatorio del escaramujo es un galactolípido único conocido como GOPO® ((2S)-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoil]-3-O-β-D-galactopiranosil glicerol), identificado como el ingrediente activo principal responsable de sus beneficios antiinflamatorios y para la salud articular. El polvo estandarizado de escaramujo está diseñado para maximizar la retención de fitoquímicos, con un proceso de producción que preserva su contenido nutricional y está estandarizado para contener al menos 5 mg/g de vitamina C.
El extracto convencional de rosa mosqueta presenta importantes desafíos de formulación. Los compuestos bioactivos derivados de plantas son sensibles a la degradación por radiación UV, calor y oxígeno, y su relevancia fisiológica depende fundamentalmente de su bioaccesibilidad tras la ingestión, no solo de su contenido medido. Los polifenoles de la rosa mosqueta se degradan durante el tránsito gástrico y presentan una permeabilidad intestinal limitada debido a sus complejas estructuras moleculares.
La encapsulación liposomal ofrece cuatro ventajas fundamentales:
1. Mayor estabilidad y protecciónLos resultados del análisis por HPLC evidencian el alto potencial de la encapsulación liposomal para proteger los bioactivos sensibles del extracto de fruto de rosa mosqueta del efecto degradante de la irradiación UV. El análisis FTIR confirmó que los compuestos vegetales se cargaron con éxito dentro del soporte, sin que se detectara reacción química alguna entre el extracto de fruto de rosa mosqueta y los fosfolípidos. Los liposomas encapsulados con extracto de fruto de rosa mosqueta tenían un tamaño aproximado de 250 nm, que aumentó a 300 nm al séptimo día de almacenamiento, mientras que los valores del potencial zeta se situaron entre -21 mV y -30 mV y se estabilizaron durante 60 días de seguimiento, lo que indica una excelente estabilidad física.
2. Permeabilidad intestinal notablemente mejorada— Los estudios de liberación in vitro en fluidos gastrointestinales simulados mostraron que la presencia de enzimas y sales biliares (en el fluido intestinal) mejoró la permeabilidad del polifenol de rosa mosqueta desde los liposomas a70,3% después de 6 horasEn comparación con su liberación en agua después de 24 horas y en fluido gástrico después de 4 horas (38,9 % y 41,4 %, respectivamente), esto representa una mejora de casi el doble en la bioaccesibilidad intestinal. Los resultados obtenidos indican que el método de proliposomas fue eficaz para la encapsulación liposomal del extracto de fruto de rosa mosqueta y para la administración de estos bioactivos de origen vegetal en alimentos.
3. Mayor captación celular— La encapsulación liposomal utiliza tecnología de transporte basada en fosfolípidos para proteger los bioactivos del escaramujo durante el tránsito gastrointestinal y facilitar una mayor absorción intestinal a través de la fusión de membranas y vías mediadas por lípidos.
4. Liberación sostenida para una actividad biológica prolongada— La administración liposomal proporciona un perfil de liberación controlada que mantiene niveles plasmáticos estables de polifenoles de rosa mosqueta, lo que favorece una actividad antiinflamatoria y antioxidante prolongada en lugar de un pico brusco seguido de una rápida disminución.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Polvo liposomal de rosa mosqueta al 30% |
| Número CAS | 84696-47-9 (extracto de rosa canina) |
| Ingrediente activo | Extracto de rosa mosqueta (polifenoles, flavonoides, galactolípido GOPO, vitamina C) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; gradiente de fase móvil agua/ácido fórmico y acetonitrilo/ácido fórmico; detección UV a 280 nm y 320 nm; cuantificación de ácido gálico, catequina, epicatequina, rutina, hiperósido, isoquercitrina, quercitrina, quercetina y kaempferol. Espectrofotometría UV para la cuantificación total de polifenoles (método de Folin-Ciocalteu). Análisis FTIR para la confirmación de la carga de bioactivos dentro del transportador liposomal. |
| Pureza | ≥ 30 % de polifenoles; ≥ 20 % de flavonoides; estandarizado para contener al menos 5 mg/g de vitamina C. |
| Apariencia / Color | Polvo fino de color marrón a marrón rojizo |
| Olor | Característica |
| Tamaño de partícula | 100% pasa la malla 80 |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 2,5–5 g por día; en ensayos clínicos se han utilizado 5 g/día para la osteoartritis y la artritis reumatoide. |
| Solicitud | Salud articular (osteoartritis, artritis reumatoide), defensa antioxidante, apoyo antiinflamatorio, salud de la piel y formación de colágeno, función inmunológica, salud cardiovascular |
| Fuente de extracción | Rosa caninaFruto de girasol (incluidas semillas y cáscaras); sistema transportador liposomal de fosfolípidos de girasol |
| Pérdida por secado | ≤5.0% |
| Ceniza sulfatada | ≤5.0% |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y la humedad; mantener el envase bien cerrado y protegido de la luz. Caducidad: 24 meses. |
| Embalaje | 1 kg/bolsa de papel de aluminio con dos bolsas de plástico en el interior; 25 kg/caja de cartón o bidón de fibra con bolsa de papel de aluminio en el interior. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥30 % de polifenoles y ≥20 % de flavonoides, con estandarización a al menos 5 mg/g de vitamina C, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación mediante bicapa de fosfolípidos logra una permeabilidad del 70,3 % de los polifenoles de rosa mosqueta en el fluido intestinal después de 6 horas, en comparación con solo el 41,4 % en el fluido gástrico y el 38,9 % en el agua, lo que representa una mejora de casi el doble en la bioaccesibilidad intestinal.
Validado clínicamente para la osteoartritis— Un metaanálisis de tres ensayos controlados aleatorios con 287 pacientes y un período de tratamiento medio de 3 meses reveló que el tratamiento con polvo de rosa mosqueta estandarizado redujo de forma constante las puntuaciones de dolor, y que los pacientes asignados al polvo de rosa mosqueta tenían el doble de probabilidades de responder en comparación con el placebo.
Producción conforme a las normas GMP— Un proceso patentado preserva el contenido nutricional, recolectando las frutas en su punto óptimo de maduración y seleccionando las mejores mediante tecnología láser. El polvo resultante está estandarizado para contener al menos 5 mg/g de vitamina C.
Mecanismos antiinflamatoriosLos extractos de rosa mosqueta demuestran actividades antiinflamatorias, incluyendo la reducción de citocinas y quimiocinas proinflamatorias, la reducción de la señalización NF-kB, la inhibición de enzimas proinflamatorias como COX-1/2, 5-LOX e iNOS, la reducción de los niveles de proteína C reactiva y la inhibición de metaloproteasas proinflamatorias.
Ventajas gastroprotectoras— A diferencia de los antiinflamatorios no esteroideos y la aspirina, el escaramujo tiene propiedades antiinflamatorias que no producen úlceras ni inhiben las plaquetas ni influyen en la cascada de coagulación o la fibrinólisis.
Dispersable en agua— El polvo liposomal ofrece una excelente dispersibilidad en sistemas acuosos; es adecuado para cápsulas, tabletas, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 500–1000 mg por porción | De 2 a 4 cápsulas diarias con las comidas; los productos comerciales suelen proporcionar 5 g por dosis diaria para el apoyo articular. |
| Bebidas funcionales | 250–500 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 2,5–5 g por sobre | Agréguelo a batidos, jugos, agua u otras bebidas. |
| Fórmulas para la salud articular | 5 g por porción | En un ensayo clínico se utilizaron 5 g/día para la osteoartritis y la artritis reumatoide. |
| Fórmulas para la salud de la piel | 500–1000 mg por porción | A menudo se combina con colágeno, vitamina C o ácido hialurónico. |
| Fórmulas antioxidantes | 500–1000 mg por porción | A menudo se combina con vitamina C, vitamina E o NAC. |
Los estudios clínicos y los productos comerciales suelen recomendar de 2,5 a 5 g de polvo de rosa mosqueta al día. Un ensayo cruzado aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 94 pacientes con osteoartritis utilizó 5 g del remedio herbal diariamente durante 3 meses, demostrando una reducción significativa del dolor según la escala WOMAC (p<0,014) en comparación con el placebo y una disminución significativa del consumo de "medicación de rescate" (p<0,027). Un metaanálisis de tres ensayos controlados aleatorizados con 287 pacientes y un periodo de tratamiento medio de 3 meses informó que los pacientes asignados al polvo de rosa mosqueta tenían el doble de probabilidades de responder en comparación con el placebo. Para la salud articular general y el apoyo antioxidante, se suelen utilizar de 2,5 a 5 g al día. Los productos comerciales suelen recomendar mezclar 5 g (1 cucharada medidora) en batidos, zumos, agua u otras bebidas 1 o 2 veces al día.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia del escaramujo: información científica.
El escaramujo es el fruto de la planta del rosal (Rosasp.), particularmenteRosa caninaL. (rosa silvestre), un arbusto caducifolio de la familia Rosaceae, originario de Europa, el noroeste de África y Asia occidental. El fruto es una estructura rojiza anaranjada, similar a una baya, que se desarrolla tras la floración y contiene numerosas semillas (aquenios) incrustadas en finos pelos. Se ha descubierto que los escaramujos son ricos en polifenoles (ácidos triterpénicos, flavonoides, proantocianidinas, catequina), ácidos grasos esenciales, galactolípidos, folato, vitaminas A, C y E, minerales (Ca, Mg, K, S, Si, Se, Mn y Fe), entre otros componentes bioactivos.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 84696-47-9 |
| Fuente botánica | Rosa caninaL. (Rosáceas) |
| Pieza usada | Fruta (incluidas semillas y cáscaras) |
| Componentes activos clave | Polifenoles, flavonoides, galactolípido GOPO, vitamina C, carotenoides, ácidos triterpénicos |
| Apariencia | Polvo fino de color marrón a marrón rojizo |
| Especificación estandarizada | 30 % polifenoles, 20 % flavonoides, ≥5 mg/g de vitamina C |
Gran parte de la acción antiinflamatoria del escaramujo se ha atribuido a su alto contenido en galactolípidos. El compuesto clave es GOPO® ((2S)-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoil]-3-O-β-D-galactopiranosil glicerol), un galactolípido único identificado como el ingrediente activo del escaramujo para el tratamiento y la prevención de enfermedades inflamatorias. Se ha desarrollado un polvo estandarizado de escaramujo para maximizar la retención de fitoquímicos, que incluye semillas y cáscaras ricas en este galactolípido. El proceso de producción se realiza con plantas cultivadas según buenas prácticas agrícolas en campos estandarizados, cosechando los frutos en su punto óptimo de maduración y seleccionándolos mediante tecnología láser para preservar su contenido nutricional.
Las actividades antiinflamatorias del escaramujo incluyen la reducción de citocinas y quimiocinas proinflamatorias, la reducción de la señalización de NF-κB, la inhibición de enzimas proinflamatorias como COX-1/2, 5-LOX e iNOS, la reducción de los niveles de proteína C reactiva, la reducción de la quimiotaxis y la quimioluminiscencia de los PMN, y la inhibición de metaloproteasas proinflamatorias. Los extractos botánicos de escaramujo suprimieron la activación de NF-κB inducida por IL-1β mediante la inhibición de la fosforilación de IκBα, la degradación de IκBα, la fosforilación de p65 y la translocación nuclear de p65. Estos eventos se correlacionaron con la regulación negativa de los objetivos de NF-κB, incluyendo COX-2 y MMP.
El escaramujo es rico en compuestos polifenólicos como las proantocianidinas y flavonoides como la quercetina y la catequina. Se ha observado que su alto contenido en fenoles y flavonoides se correlaciona con su actividad antioxidante, e incluso cuando el extracto de escaramujo que contiene estos compuestos fenólicos carece de vitamina C, aún muestra una actividad antioxidante considerable. Esta actividad incluye efectos protectores contra el estrés oxidativo, una mayor actividad de enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa y la catalasa, y la protección de las células frente al estrés oxidativo.
El extracto de rosa mosqueta aumenta la síntesis de colágeno a través de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β)/Smad. El extracto de Rosa canina mejoró la hidratación de la piel y la síntesis de colágeno en modelos de fotoenvejecimiento inducido por UVB. El polvo de rosa mosqueta disminuye la degradación de la membrana de los glóbulos rojos y, por lo tanto, prolonga la longevidad celular. Además de su doble función como antioxidante, la vitamina C tiene una función esencial en la formación de colágeno en la piel. La vitamina C contribuye a la formación normal de colágeno para el correcto funcionamiento de los vasos sanguíneos, los huesos, el cartílago, las encías, la piel y los dientes.
Se ha demostrado que el polvo de rosa mosqueta, que contiene semillas y cáscaras ricas en el galactolípido GOPO, alivia el dolor y la rigidez en la osteoartritis e inhibe la MMP-1, una enzima que degrada el colágeno. Este mecanismo aborda directamente la degradación del cartílago que caracteriza la progresión de la osteoartritis.
A pesar de su potencial terapéutico, el extracto de rosa mosqueta natural presenta importantes desafíos en cuanto a su biodisponibilidad. Los compuestos bioactivos derivados de plantas son sensibles a la degradación por radiación UV, calor y oxígeno, y su relevancia fisiológica depende fundamentalmente de su bioaccesibilidad tras la ingestión, no solo de su contenido medido. Los polifenoles de la rosa mosqueta se degradan durante el tránsito gástrico y presentan una permeabilidad intestinal limitada.
Estas limitaciones han impulsado el desarrollo de sistemas de administración avanzados, incluida la encapsulación liposomal. El análisis por HPLC evidenció el alto potencial de la encapsulación liposomal para proteger los bioactivos sensibles del extracto de fruto de rosa mosqueta del efecto degradante de la irradiación UV. Los estudios de liberación in vitro en fluidos gastrointestinales simulados mostraron que la presencia de enzimas y sales biliares (en el fluido intestinal) aumentó la permeabilidad de los polifenoles de rosa mosqueta desde los liposomas al 70,3 % después de 6 horas, en comparación con su liberación en agua después de 24 horas y en fluido gástrico después de 4 horas (38,9 % y 41,4 %, respectivamente).
La encapsulación liposomal del extracto de rosa mosqueta proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea las moléculas de polifenoles de rosa mosqueta, formando una capa protectora que mejora la estabilidad, la absorción y la captación celular. Este sistema de administración:
Protege los bioactivos del escaramujo de la irradiación UV y la degradación oxidativa.
Alcanza una permeabilidad del 70,3% de polifenoles de rosa mosqueta en el fluido intestinal después de 6 horas.
Demuestra un tamaño de vesícula estable (250–300 nm) con un potencial zeta entre −21 mV y −30 mV durante 60 días.
Mejora la bioaccesibilidad casi al doble en comparación con el extracto libre de rosa mosqueta.
Utiliza el método del proliposoma, un método eficaz para la encapsulación liposomal del extracto de fruto de rosa mosqueta.
El análisis FTIR confirmó que los compuestos vegetales se incorporaron con éxito al soporte, sin que se detectara reacción química alguna entre el extracto de fruto de rosa mosqueta y los fosfolípidos. Los resultados obtenidos indican que el método de proliposomas resultó eficaz para la encapsulación liposomal del extracto de fruto de rosa mosqueta y para la administración de estos bioactivos de origen vegetal en alimentos.
Un ensayo cruzado, doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado incluyó a 94 pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla. Cuarenta y siete pacientes recibieron 5 g del remedio herbal diariamente durante 3 meses, mientras que el resto recibió una cantidad similar de placebo. El escaramujo produjo una reducción significativa del dolor según la escala WOMAC (p<0,014) en comparación con el placebo, tras 3 semanas de tratamiento. El consumo de medicación de rescate disminuyó significativamente como resultado del tratamiento activo (p<0,027). La discapacidad, la rigidez y la evaluación global de la gravedad de la enfermedad, según la escala WOMAC, disminuyeron significativamente (p<0,018, p<0,038 y p<0,035, respectivamente) tras 3 meses de tratamiento. Estos datos sugieren que este remedio herbal puede aliviar los síntomas de la osteoartritis y reducir el consumo de medicación de rescate.
Un metaanálisis de tres ensayos controlados aleatorios con 287 pacientes y un período de tratamiento medio de 3 meses reveló que el tratamiento con polvo de rosa mosqueta estandarizado redujo de forma consistente las puntuaciones de dolor y que los pacientes asignados al polvo de rosa mosqueta tenían el doble de probabilidades de responder al tratamiento en comparación con el placebo.
Un ensayo controlado aleatorio investigó si un polvo estandarizado de rosa mosqueta puede reducir la puntuación de los síntomas en pacientes con artritis reumatoide. En un total de 89 pacientes (90 % mujeres, edad media 56,6 ± 11,3 años, duración media de la enfermedad 12,8 ± 9,6 años), los resultados indican que los pacientes con AR podrían beneficiarse de un tratamiento adicional con polvo de rosa mosqueta.
La ingesta diaria de polvo de rosa mosqueta durante 12 semanas mejoró importantes indicadores de la función y la dinámica de la articulación de la rodilla al caminar, en comparación con el placebo, en personas con limitaciones para caminar relacionadas con la rodilla.
El escaramujo suele ser bien tolerado. A diferencia de los antiinflamatorios no esteroideos y la aspirina, el escaramujo tiene efectos antiinflamatorios que no producen úlceras ni inhiben las plaquetas ni influyen en la cascada de coagulación o la fibrinólisis. Este perfil de seguridad favorable lo hace especialmente adecuado para el uso a largo plazo en el cuidado de la salud articular.
El estatus regulatorio varía según la región:
Estados UnidosEl extracto de rosa mosqueta está regulado como ingrediente de suplementos alimenticios. El polvo estandarizado de rosa mosqueta lleva más de una década disponible en Escandinavia como remedio herbal y ahora se encuentra fácilmente en Australia y Nueva Zelanda bajo nombres comerciales como Rose-Hip Vital™.
unión Europea— Los preparados de escaramujo están regulados y se comercializan según su uso médico o alimentario previsto. El extracto estandarizado está disponible en Escandinavia como remedio herbal.
Estándares globalesEl extracto de rosa mosqueta está monografiado en la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. El producto cuenta con certificación Halal y su proceso de fabricación no utiliza cerdos, empleando materias primas 100% vegetales.
Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluidos los de la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos reglamentarios locales antes de ingresar al mercado.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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