259$/KG
199$/KG
Descripción detallada del producto
El diglicinato de azeloil potasio liposomal al 70 % es un ingrediente de suplemento dietético de primera calidad que proporciona diglicinato de azeloil potasio (PAD) en un sistema de administración liposomal avanzado. El diglicinato de azeloil potasio (CAS 477773-67-4), también conocido como PAD, azeloglicina o heptilendicarboxamidodiacetato de hidrógeno de potasio, es la sal monopotásica de N,N'-(1,9-dioxo-1,9-nonanodiil)bis-glicinaSe caracteriza químicamente por la fórmula molecular C₁₃H₂₁KN₂O₆ y un peso molecular de 340,41 g/mol.El PAD es un derivado del ácido azelaico soluble en agua, formado por la neutralización del ácido azelaico con glicina, que generalmente se suministra como un líquido transparente incoloro a amarillo claro o como un polvo blanco a blanquecino..
PAD es una forma modificada de ácido azelaico de alta eficacia, que combina los efectos de control de grasa, antiinflamatorios y blanqueadores del ácido azelaico con los efectos hidratantes y calmantes de la glicina.Su excelente solubilidad en agua y su baja irritación lo convierten en un ingrediente funcional suave que puede utilizarse en pieles sensibles, lo que lo convierte en una "versión mejorada" del ácido azelaico.PAD ha demostrado actividad sebostática y blanqueadora, inhibiendo la secreción de sebo y la producción de melanina, a la vez que ayuda a unificar el tono de la piel y aclarar las manchas..
Si bien el PAD convencional ya ofrece una solubilidad en agua y una tolerabilidad superiores a las del ácido azelaico, puede mejorarse aún más mediante la encapsulación liposomal. Los sistemas de administración liposomal proporcionan una capa protectora adicional que mejora la penetración en la piel y facilita una administración celular eficaz.
La encapsulación liposomal ofrece cuatro ventajas fundamentales:
1. Mayor penetración y administración en la piel.La encapsulación liposomal utiliza tecnología de transporte basada en fosfolípidos para mejorar la absorción percutánea de PAD. La bicapa liposomal imita la estructura de la membrana celular, facilitando la fusión con las células de la piel y la administración eficiente de PAD a las capas objetivo. Esto complementa la solubilidad en agua inherente de PAD y mejora su biodisponibilidad en el sitio de acción.
2. Protección contra la degradaciónLa bicapa de fosfolípidos protege al PAD de la degradación oxidativa y la descomposición prematura durante el almacenamiento y la aplicación, preservando su estructura molecular intacta hasta que llega a las células diana. El PAD es conocido por su gran estabilidad y no se oxida fácilmente, y la encapsulación liposomal amplía aún más este perfil de estabilidad..
3. Menor potencial de irritación— El PAD ya es reconocido por su baja irritación y su idoneidad para pieles sensibles. La encapsulación liposomal minimiza aún más el contacto directo entre el PAD y la superficie de la piel, reduciendo el riesgo de la sensación de escozor que puede producirse con el ácido azelaico y sus derivados, y mejorando la tolerancia para pieles frágiles o dañadas..
4. Liberación sostenida para actividad prolongada— La administración liposomal proporciona un perfil de liberación controlada que mantiene niveles constantes de PAD en el sitio objetivo, lo que favorece una actividad prolongada de regulación del sebo e iluminación de la piel, en lugar de un pico pronunciado seguido de una rápida disminución.
Alta pureza— Estandarizado a ≥70 % de diglicinato de azeloilo de potasio mediante HPLC, con una pureza ≥98 % disponible para aplicaciones de alta gama.
Mejora liposomal— La encapsulación mediante bicapa de fosfolípidos mejora la penetración en la piel, protege de la degradación oxidativa y proporciona una liberación sostenida para una actividad prolongada.
Solubilidad superior en agua— El PAD es completamente soluble en agua, a diferencia del ácido azelaico, lo que facilita su formulación y aplicación en una amplia gama de formatos de producto..
Regulador de sebo y antiacné— Inhibe la secreción de sebo, cierra los poros y mejora eficazmente el acné, los puntos negros y los granos causados por el exceso de grasa..
Blanqueamiento suave y reducción de manchas— Al inhibir la actividad de la tirosinasa y la producción de melanina, PAD ayuda a unificar el tono de la piel y a aclarar las manchas y las marcas de acné..
Antiinflamatorio y calmante— Reduce la inflamación y el enrojecimiento del acné, adecuado para fórmulas calmantes para pieles sensibles y con tendencia al acné..
Alta seguridad y baja irritación— Apto para pieles sensibles, con excelente solubilidad en agua y baja irritación, lo que lo convierte en un ingrediente funcional suave..
Dispersable en agua— El polvo liposomal ofrece una excelente dispersibilidad en sistemas acuosos; es adecuado para cápsulas, tabletas, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 100–300 mg por porción | 1-2 cápsulas diarias con las comidas |
| Bebidas funcionales | 50–150 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 100–500 mg por sobre | Se absorbe mejor cuando se toma con alimentos. |
| Fórmulas para aclarar la piel | 100–300 mg por porción | A menudo se combina con vitamina C, niacinamida o glutatión. |
| Fórmulas para la regulación del sebo | 100–300 mg por porción | A menudo se combina con zinc, vitamina B6 o extracto de té verde. |
| Fórmulas antiacné | 100–300 mg por porción | A menudo se combina con zinc, niacinamida o probióticos. |
| Formulaciones tópicas | 2–8% en la formulación | Compatible con emulsionantes no iónicos; puede formularse con niacinamida, ácidos frutales y ácido hialurónico. |
Los estudios clínicos y los productos comerciales suelen recomendar dosis variables de PAD según la aplicación. Para formulaciones tópicas, la cantidad recomendada es del 2 al 8 %, con cantidades sugeridas del 2 al 15 % para aplicaciones de irrigación y del 2 al 10 % para formulaciones residuales.El polvo PAD es soluble en agua, requiere una dosis menor que el ácido azelaico y tiene un fuerte efecto antiinflamatorio.Para la suplementación oral, se suelen utilizar dosis de 100 a 500 mg al día, según la aplicación y la formulación. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia del diglicinato de azeloxinato de potasio — Antecedentes científicos
El diglicinato de azeloilo de potasio (CAS 477773-67-4), también conocido como PAD, Azeloglicina, Corum 5150 o heptilendicarboxamidodiacetato de hidrógeno de potasio, es la sal monopotásica de N,N'-(1,9-dioxo-1,9-nonanodiil)bis-glicinaSe caracteriza químicamente por la fórmula molecular C₁₃H₂₁KN₂O₆ y un peso molecular de 340,41 g/mol.El PAD es un derivado del ácido azelaico soluble en agua que se forma por la neutralización del ácido azelaico con glicina, y generalmente se suministra como un líquido transparente incoloro a amarillo claro o como un polvo blanco a blanquecino..
PAD representa una mejora significativa con respecto al ácido azelaico, el compuesto original del que se deriva. El ácido azelaico, un ácido dicarboxílico saturado de origen natural, es conocido por sus propiedades antiacné, antirosáceas e iluminadoras de la piel. Sin embargo, su uso clínico y cosmético se ve limitado por su baja solubilidad en agua, su alto punto de fusión, las elevadas dosis requeridas, su susceptibilidad a la decoloración y su escasa compatibilidad con otros ingredientes de la formulación..
PAD aborda estas limitaciones mediante la conjugación del ácido azelaico con glicina. La molécula resultante es completamente soluble en agua, no irrita la piel y es eficaz a bajas concentraciones.El componente de glicina proporciona beneficios hidratantes y calmantes adicionales, lo que hace que PAD sea adecuado para pieles sensibles.El PAD se describe como una sal de diamina soluble en agua del ácido azelaico que mejora las propiedades técnicas de la formulación..
El mecanismo principal de PAD para el tratamiento del acné implica la inhibición de la secreción de sebo. PAD inhibe la producción de sebo, cierra los poros y mejora eficazmente el acné, los puntos negros y los granos causados por el exceso de sebo.El compuesto también demuestra propiedades antiinflamatorias y antibacterianas, reduciendo la inflamación y el enrojecimiento del acné, y ayudando a calmar la piel sensible y propensa al acné.. PAD inhibe el crecimiento deCutibacterium acnes(antesPropionibacterium acnes), la bacteria implicada en la patogénesis del acné.
PAD logra sus efectos aclaradores de la piel mediante la inhibición competitiva de la actividad de la tirosinasa, la enzima limitante de la velocidad en la síntesis de melanina. Al inhibir la tirosinasa y la producción de melanina, PAD ayuda a unificar el tono de la piel y a aclarar manchas, marcas de acné e hiperpigmentación.El compuesto ha demostrado actividad blanqueadora en formulaciones cosméticas, con un efecto dependiente de la concentración sobre la producción de melanina.
PAD presenta actividad antiinflamatoria que reduce la inflamación y el enrojecimiento del acné, lo que lo hace especialmente adecuado para fórmulas calmantes para pieles sensibles y propensas al acné.Este efecto antiinflamatorio se atribuye a la acción combinada del ácido azelaico y la glicina, que en conjunto proporcionan beneficios tanto reguladores del sebo como calmantes.
La estructura de diglicina del PAD proporciona propiedades humectantes que mejoran la hidratación de la piel y ayudan a reparar la barrera cutánea.PAD se utiliza como agente acondicionador de la piel y humectante en cosméticos y productos de cuidado personal, ayudando a mejorar la hidratación, la suavidad y la sensación de la barrera cutánea..
PAD ha demostrado actividad sebostática y blanqueadora en investigaciones clínicas y cosméticas.Este compuesto se utiliza en una amplia gama de productos para el cuidado de la piel para controlar la grasa, eliminar el acné e iluminar la piel. Su excelente solubilidad en agua y su baja irritación lo convierten en un ingrediente preferido para formulaciones de piel sensible, y se puede combinar con una variedad de ingredientes activos, como niacinamida, ácidos frutales y ácido hialurónico, para mejorar su eficacia..
Los efectos blanqueadores de PAD se logran mediante la inhibición de la tirosinasa y la supresión de la producción de melanina, lo que produce mejoras visibles en el tono de la piel y reducciones en las manchas y la hiperpigmentación.Este compuesto se utiliza en esencias blanqueadoras, mascarillas blanqueadoras y aguas aclaradoras de la piel para iluminar el tono de la piel, unificar el tono y aclarar las marcas y manchas del acné..
PAD es reconocido por su alto perfil de seguridad y bajo potencial de irritación, lo que lo hace adecuado para pieles sensibles.A diferencia del ácido azelaico, que puede causar escozor o ardor transitorio al aplicarse, el PAD no irrita la piel y es eficaz en bajas concentraciones.Este perfil de tolerabilidad favorable respalda su uso en formulaciones diseñadas para pieles frágiles o sensibles, incluidas lociones hipoalergénicas y productos para el cuidado de la piel del bebé..
El diglicinato de azeloilo de potasio se considera generalmente seguro para su uso en productos cosméticos y de cuidado personal. Este compuesto figura en el Sistema Global de Registro de Sustancias de la FDA con el código UNII N02RVN6NYP y el número de registro CAS 477773-67-4.Está incluido en los datos conceptuales suplementarios de MeSH con la nota "tiene actividades sebostáticas y blanqueadoras"..
El estatus regulatorio varía según la región:
Estados Unidos— El PAD está regulado como ingrediente cosmético. Figura en la base de datos de la FDA sobre sustancias añadidas a los alimentos y está disponible como producto químico de investigación con una pureza ≥98 %.
unión Europea— PAD está registrado como ingrediente cosmético bajo el nombre INCI "Potassium Azeloyl Diglycinate" (CAS 477773-67-4, EINECS 686-756-8).
Porcelana— El PAD está permitido como ingrediente cosmético, y se ha establecido la norma nacional china para su determinación en cosméticos mediante HPLC..
Estándares globales— PAD está disponible con certificaciones ISO9001, Halal y Kosher.El proceso de fabricación garantiza un contenido de metales pesados ≤10 ppm y una pérdida por secado ≤5,0%..
Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluidos los de la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos reglamentarios locales antes de ingresar al mercado.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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