Teléfono: +86-18971916286
Correo electrónico: Andy@sanxinbio.com
Centro de productos
Inicio > Centro de productos > Producto estrella > Luteína liposomal al 40%, suplemento de alta biodisponibilidad para la salud macular y la protección contra la luz azul.

Luteína liposomal al 40%, suplemento de alta biodisponibilidad para la salud macular y la protección contra la luz azul.

    Luteína liposomal al 40%, suplemento de alta biodisponibilidad para la salud macular y la protección contra la luz azul.

    Presupuesto:
    • 40%:

      229$/KG

    • 30%:

      189$/KG

    NÚMERO CAS: 127-40-2
    Forma farmacéutica: Polvo liposomal, dispersable en agua.
    Solicitud: Salud macular, protección contra la luz azul, defensa antioxidante, función cognitiva, salud de la piel, alivio de la fatiga ocular.
    Pureza: ≥ 40% de luteína libre (HPLC)
    Apariencia: Polvo fino de color amarillo a amarillo rojizo
    Plazo de entrega: En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas
  • compartir:
  • Contáctanos Consulta en línea
  • Whatsapp:sinoandy99

Descripción detallada del producto

luteína liposomal al 40%: suplemento para la salud macular de alta biodisponibilidad.

Descripción general del producto

La luteína liposomal al 40 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona luteína libre mediante un avanzado sistema de administración liposomal. La luteína (CAS 127-40-2) es un carotenoide xantofílico presente de forma natural en frutas y verduras, y es un pigmento importante que forma la mácula de la retina humana. El ojo humano contiene una gran cantidad de luteína, que el cuerpo no puede sintetizar y que debe obtenerse a través de la alimentación.

La luteína es un compuesto liposoluble con la fórmula molecular C₄₀H₅₆O₂ y un peso molecular de 568,85 g/mol. Se extrae generalmente de los pétalos de la caléndula (Tagetes erecta L.), conocida por ser la fuente natural más rica en luteína. La luteína bloquea la luz azul de la luz solar, las pantallas de ordenador y las pantallas de los teléfonos, alivia la fatiga ocular y ayuda a prevenir afecciones oculares como las cataratas y la degeneración macular.

¿Por qué la tecnología liposomal?

La luteína convencional presenta importantes desafíos en su formulación. La luteína es un compuesto liposoluble con baja solubilidad en agua y propilenglicol, y solo ligeramente soluble en aceite vegetal y hexano. Su absorción oral suele ser baja, estimada entre el 5 % y el 20 % de la dosis oral administrada, y varía considerablemente entre individuos.

La encapsulación liposomal ofrece tres ventajas fundamentales:

1. Mayor solubilidad y dispersibilidadEl uso de un sistema de nanotransporte para desarrollar liposomas de luteína activa con un tamaño de partícula inferior a 30 nm resuelve por completo los problemas de solubilidad y estabilidad de la luteína. Esto permite encapsular la luteína de forma estable en nanotransportadores, lo que aumenta significativamente la eficiencia de absorción y la biodisponibilidad, y hace que el producto sea adecuado para sistemas acuosos.

2. Protección y estabilidad digestiva— La encapsulación liposomal protege la luteína de la degradación durante el tránsito digestivo. Se ha demostrado que la luteína liposomal mejora la estabilidad de la luteína en un entorno de digestión simulado in vitro, con una tasa de retención final del 11,52 % y un aumento de 7,59 veces en la bioaccesibilidad en comparación con la luteína libre.

3. Absorción superior clínicamente validada— Se ha demostrado clínicamente que un ingrediente de luteína liposomal (LUZvision) tiene una tasa de absorción aproximadamente 4,8 veces mayor que la luteína convencional. Un estudio farmacocinético comparativo en ratas SD que evaluó formulaciones de fosfolípidos, liposomales y MCT demostró que el polvo liposomal produjo valores de Cmax y AUC más altos que el control (p < 0,01).

Especificaciones del producto

CampoDetalles
Nombre del productoLuteína liposomal al 40%
Número CAS127-40-2
Ingrediente activoLuteína libre (xantofila)
Método de ensayoCromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; detección a 443 nm (o 446 nm); fase móvil: 100 % acetonitrilo; caudal: 0,6 mL/min; validación del método según las directrices ICH Q2(R2).
Pureza≥ 40 % de luteína libre (HPLC); ≥ 90 % de ensayo disponible
Apariencia / ColorPolvo fino de color amarillo a amarillo rojizo
Forma farmacéuticaPolvo liposomal, dispersable en agua.
Dosis recomendada10–20 mg de luteína libre al día; la fórmula AREDS2 recomienda 10 mg de luteína con 2 mg de zeaxantina al día.
SolicitudSalud macular, protección contra la luz azul, defensa antioxidante, función cognitiva, salud de la piel, alivio de la fatiga ocular.
Fuente de extracciónTagetes erectaExtracto de pétalos de flor de L. (caléndula)
Fórmula molecularC₄₀H₅₆O₂
Peso molecular568,85 g/mol
Plazo de entregaEn stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas
Método de envíoEnvíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas.
AlmacenamientoConservar a temperatura ambiente (10 °C–25 °C) en recipientes herméticamente cerrados, lejos del calor y la humedad, protegido de la luz. Caducidad: 24 meses.

Características principales

  • Alta pureza— Estandarizado a ≥40% de luteína libre mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.

  • Mejora liposomalLa encapsulación en bicapa fosfolipídica mejora significativamente la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad de la luteína. Las vesículas liposomales reconstituidas presentan un diámetro hidrodinámico medio de 182,4 ± 4,1 nm y un potencial zeta de −34,7 ± 1,8 mV, lo que indica una excelente estabilidad coloidal.

  • Absorción superior clínicamente validada— Se ha demostrado clínicamente que la luteína liposomal tiene una tasa de absorción aproximadamente 4,8 veces mayor que la luteína convencional.

  • Relación respaldada por AREDS2— Formulado con luteína y zeaxantina en una proporción de 5:1, la proporción óptima respaldada por AREDS2, un importante ensayo clínico del Instituto Nacional del Ojo.

  • Protección contra la luz azul— La luteína filtra hasta el 90% de la luz azul de alta energía del espectro de luz visible, protegiendo la retina y la piel del daño fotooxidativo.

  • Defensa antioxidante— La luteína es un potente antioxidante que neutraliza los radicales libres y reduce el estrés oxidativo en los ojos y la piel.

  • Dispersable en agua— Se disuelve en agua fría y permanece estable durante el calentamiento, el almacenamiento y el procesamiento. Apto para cápsulas, comprimidos, mezclas para bebidas en polvo y bebidas funcionales.

  • Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.

Guía de aplicación y formulación

SolicitudUso recomendadoNotas
Cápsulas / Comprimidos10–20 mg de luteína libre por porción1-2 cápsulas al día con las comidas que contengan grasas para una absorción óptima.
Bebidas funcionales5–10 mg por 250 mLDispersable en agua; apto para formatos RTD.
Mezclas de bebidas en polvo10–20 mg por sobreMezclar con zeaxantina (2–4 mg) para una fórmula alineada con AREDS2.
Fórmulas para la salud ocular10–20 mg por porciónA menudo se combina con astaxantina, extracto de arándano o vitamina A.
Fórmulas para la salud de la piel5–10 mg por porciónA menudo se combina con colágeno, ácido hialurónico o vitamina C.

Dosis recomendada

Los estudios clínicos y los productos comerciales suelen recomendar entre 10 y 20 mg de luteína libre al día. El ensayo clínico AREDS2, un importante estudio del Instituto Nacional del Ojo, evaluó la suplementación con luteína (10 mg) y zeaxantina (2 mg) y recomendó añadir 10 mg de luteína y 2 mg de zeaxantina a la fórmula del suplemento dietético. En el ensayo AREDS2, los pacientes con los niveles basales más bajos de luteína y zeaxantina en su dieta que añadieron el suplemento mostraron una reducción del 26 % en el riesgo de progresión de la DMAE. Para el cuidado general de la salud ocular, se suelen utilizar 10 mg al día, aunque en algunos estudios sobre la función cognitiva y la salud de la piel se han utilizado dosis más altas, de hasta 20 mg al día. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.

Envío y plazos de entrega

  • Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.

  • Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.

  • Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.

  • Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.

Enciclopedia de la luteína: información científica

¿Qué es la luteína?

La luteína (CAS 127-40-2) es un carotenoide xantofílico natural y uno de los dos carotenoides primarios (junto con la zeaxantina) que se concentran selectivamente en la mácula humana. Es un compuesto liposoluble con la fórmula molecular C₄₀H₅₆O₂ y un peso molecular de 568,85 g/mol. La luteína está presente en altas concentraciones en la retina humana, donde actúa como filtro natural de luz azul y antioxidante.

PropiedadValor
Número CAS127-40-2
Fórmula molecularC₄₀H₅₆O₂
Peso molecular568,85 g/mol
AparienciaPolvo cristalino de color amarillo a amarillo rojizo
SolubilidadInsoluble en agua; ligeramente soluble en aceite vegetal y hexano; soluble en etanol y acetona.
Fuente botánicaTagetes erectapétalos de flor de caléndula (L.)

Fuente botánica

La luteína se extrae comercialmente de los pétalos de la caléndula (Tagetes erecta L.), conocida por ser la fuente natural más rica en luteína. El extracto de la flor de caléndula contiene aproximadamente un 93 % de pigmentos utilizables (detectados a 450 nm), que consisten en isómeros trans y cis de zeaxantina (5 %) e isómeros trans y cis de luteína y ésteres de luteína (88 %). La caléndula africana (Tagetes erecta L.), una flor ornamental muy apreciada a nivel mundial, es conocida por ser la fuente más rica en luteína, un colorante natural con una importante actividad antioxidante.

El pigmento macular y la filtración de la luz azul

La luteína y la zeaxantina son los únicos carotenoides dietéticos que se acumulan selectivamente en la mácula humana, donde forman el pigmento macular. Este pigmento actúa como un filtro óptico natural, absorbiendo la luz azul de alta energía (longitudes de onda de 400 a 500 nm) antes de que llegue a las células fotorreceptoras. La luteína puede filtrar hasta el 90 % de la luz azul de alta energía del espectro de luz visible. Al filtrar la luz azul, la luteína protege la retina del daño fotooxidativo que puede contribuir a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y otras afecciones oculares.

La luteína también se encuentra en el cristalino del ojo, donde contribuye a la protección antioxidante contra la formación de cataratas.

Mecanismos de acción

Defensa antioxidante

La luteína es un potente antioxidante que neutraliza las especies reactivas de oxígeno (ERO) y las especies reactivas de nitrógeno (ERN). Protege las membranas celulares de la peroxidación lipídica y reduce el estrés oxidativo en los ojos y la piel. La actividad antioxidante de la luteína es particularmente importante en la retina, donde la alta tensión de oxígeno y la exposición constante a la luz generan un estrés oxidativo significativo.

Filtración de luz azul

El pigmento macular formado por luteína y zeaxantina actúa como un filtro de luz de longitud de onda corta, reduciendo la aberración cromática y el daño fótico en la retina. Esta función de filtración óptica complementa el papel antioxidante de la luteína, proporcionando protección tanto física como bioquímica a la retina.

Efectos antiinflamatorios

La luteína ha demostrado propiedades antiinflamatorias, modulando las vías inflamatorias y reduciendo la producción de citocinas proinflamatorias. Esto contribuye a sus efectos protectores en los tejidos oculares y sistémicos.

Función cognitiva

La luteína es el carotenoide predominante en el cerebro humano, donde se asocia consistentemente con todos los indicadores de rendimiento cognitivo. Las investigaciones sobre la luteína y la función cognitiva han demostrado que la suplementación con luteína (10-20 mg/día) durante 12 meses en adultos mayores puede favorecer el rendimiento cognitivo.

El desafío de la biodisponibilidad

A pesar de sus importantes funciones fisiológicas, la luteína endógena presenta importantes desafíos en cuanto a su biodisponibilidad. La luteína es un compuesto liposoluble con baja solubilidad acuosa, y su absorción oral suele ser baja (se estima entre el 5 % y el 20 % de una dosis oral) y muy variable entre individuos. La absorción de luteína requiere considerar tanto la formación de micelas como de quilomicrones, ya que la luteína y la zeaxantina presentan una mayor biodisponibilidad cuando se combinan con grasas o lípidos.

La encapsulación liposomal aborda estas limitaciones mediante una bicapa fosfolipídica que protege la luteína durante el tránsito digestivo, mejora su dispersibilidad en sistemas acuosos y facilita su absorción celular eficiente. Se ha demostrado que la luteína liposomal mejora la estabilidad de la luteína en la digestión simulada, con un aumento de 7,59 veces en la bioaccesibilidad en comparación con la luteína libre.

Luteína liposomal

La encapsulación liposomal de la luteína proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de luteína, formando un escudo que la protege de la degradación y mejora su absorción. Este sistema de administración:

  • Mejora la solubilidad y la dispersibilidad de la luteína en sistemas acuosos.

  • Protege la luteína del calor, la luz y la degradación oxidativa.

  • Mejora la absorción intestinal a través de vías mediadas por lípidos.

  • Proporciona una biodisponibilidad superior en comparación con las formas convencionales de luteína.

Las formulaciones liposomales de luteína reconstituidas forman dispersiones estables a nanoescala con un diámetro hidrodinámico medio de 182,4 ± 4,1 nm, un índice de polidispersidad de 0,212 ± 0,016 y un potencial zeta de −34,7 ± 1,8 mV, lo que confirma la presencia de vesículas de fosfolípidos en lugar de nanopartículas lipídicas sólidas o micelas de surfactante. El polvo liposomal contiene principalmente fosfatidilcolina zwitteriónica y una pequeña cantidad de fosfatidilglicerol con carga negativa, que se reconstituye fácilmente en agua para formar una dispersión estable a nanoescala.

Evidencia clínica

Ensayo clínico AREDS2

El Estudio de Enfermedades Oculares Relacionadas con la Edad 2 (AREDS2) fue un importante ensayo clínico realizado por el Instituto Nacional del Ojo (NEI). El estudio evaluó la suplementación con luteína (10 mg) + zeaxantina (2 mg) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE). El análisis de subgrupos mostró que reemplazar el betacaroteno con luteína/zeaxantina redujo el riesgo de progresión de la DMAE en un 18 %. Los pacientes con los niveles basales más bajos de luteína y zeaxantina en su dieta que añadieron el suplemento mostraron una reducción del 26 % en el riesgo de progresión de la DMAE. Con base en estos hallazgos, los autores de la investigación del NEI recomiendan añadir 10 mg de luteína y 2 mg de zeaxantina y eliminar el betacaroteno de la fórmula actual del suplemento dietético.

Absorción de luteína liposomal

Se ha demostrado clínicamente que un ingrediente de luteína liposomal (LUZvision) tiene una tasa de absorción aproximadamente 4,8 veces mayor que la luteína convencional. LUZvision es un polvo de luteína libre extraído de la caléndula y combinado con zeaxantina en una proporción de 5:1, la proporción óptima respaldada por AREDS2. Al encapsular el polvo con triglicéridos de cadena media (TCM) y fosfolípidos (liposomas), se mejora su biodisponibilidad y solubilidad en agua, y puede disolverse en agua fría y permanecer estable durante el calentamiento, el almacenamiento y el procesamiento.

Evidencia farmacocinética

Un estudio farmacocinético comparativo en ratas SD evaluó formulaciones de luteína y zeaxantina en fosfolípidos, liposomales y MCT. El vehículo a base de fosfatidilserina (PS) produjo un AUC₀–ₜ aproximadamente un 26 % mayor y una Cmax un 32 % mayor que el control solo con MCT. El aceite enriquecido con PC y el polvo liposomal también produjeron una Cmax y un AUC mayores que el control (p < 0,01). La cinética de eliminación se mantuvo constante en todos los grupos (Kel ≈ 0,08 h⁻¹; t1/2 ≈ ocho horas), lo que confirma que el aumento de la exposición sistémica se debió a una mejor absorción en lugar de cambios en el metabolismo o la depuración.

Seguridad y normativa

La luteína generalmente se tolera bien en las dosis diarias y en los suplementos. El ensayo AREDS2 utilizó 10 mg de luteína al día durante 5 años sin que se reportaran efectos adversos significativos. La luteína se comercializa ampliamente como ingrediente de suplementos dietéticos y colorante alimentario. En Estados Unidos, la luteína se considera generalmente segura (GRAS) para su uso en alimentos y suplementos dietéticos. Los ésteres de luteína y la luteína libre cuentan con un historial de seguridad comprobado para su uso en nutracéuticos y alimentos funcionales. Los formuladores deben verificar los requisitos regulatorios locales antes de la comercialización. Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluyendo la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS.

Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.


229$/KG

189$/KG

MENSAJE EN LíNEA

Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida
Código de verificación No puede estar vacío

PRODUCTOS RELACIONADOS

Este sitio web utiliza cookies para garantizar que obtenga la mejor experiencia en nuestro sitio web.

Aceptar rechazar