299$/KG
239$/KG
| Autenticación: COA, MSDS, TDS, FDA, Kosher, Halal, etc. | Método de análisis: HPLC | Forma farmacéutica: Polvo liposomal, dispersable en agua. | Apariencia: Polvo cristalino de color blanco a marrón claro |
| Plazo de entrega: En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas | Dosis recomendada: 90–180 mg por porción; estudios clínicos han evaluado la Puerarina a 90,2 mg/día y 180 mg/día en ensayos de suplementación oral. | ||
| Solicitud: Salud cardiovascular, función metabólica, neuroprotección, defensa antioxidante, apoyo al metabolismo del alcohol, salud ósea, envejecimiento saludable. | |||
| Almacenamiento: Lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y la humedad; mantener el recipiente bien cerrado. Higroscópico: proteger de la humedad. | |||
Descripción detallada del producto
La puerarina liposomal al 70% es un ingrediente de suplemento dietético de primera calidad que proporciona puerarina en un sistema de administración liposomal avanzado. La puerarina, también conocida como kakoneína, es un isoflavona C-glucósido (8-β-D-glucopiranosil-4′,7-dihidroxiisoflavona) y el derivado flavonoide más abundante en la raíz dePueraria lobata(Willd.) Ohwi. Es el principal compuesto bioactivo responsable de las propiedades medicinales tradicionales de la raíz de kudzu, que incluyen la protección cardiovascular, el apoyo al metabolismo del alcohol y la regulación metabólica.
La puerarina ha sido ampliamente estudiada por sus diversas actividades farmacológicas, incluyendo efectos antioxidantes, antiinflamatorios, cardioprotectores, neuroprotectores y anticancerígenos. Actúa como antagonista del receptor 5-HT2C y se ha investigado su aplicación en enfermedades cardiovasculares, diabetes, osteoporosis y afecciones relacionadas con el alcohol. Sin embargo, su potencial clínico se ve limitado por su baja biodisponibilidad oral. La encapsulación liposomal resuelve este problema al proteger la puerarina de la degradación y mejorar su administración a las células diana.
La puerarina convencional presenta una baja biodisponibilidad sistémica debido a su escasa solubilidad en agua, baja permeabilidad intestinal y rápido metabolismo tras la administración oral. Estas limitaciones dificultan significativamente su absorción y eficacia terapéutica.
La encapsulación liposomal ofrece tres ventajas fundamentales:
1. Protección digestiva— La bicapa de fosfolípidos protege a la puerarina de la degradación enzimática y del metabolismo prematuro durante el tránsito digestivo, preservando su estructura molecular intacta hasta que llega a las células diana.
2. Mayor captación celular— Los liposomas se fusionan directamente con las membranas de las células intestinales, facilitando una administración celular eficiente y evitando las limitaciones de la difusión pasiva. En un estudio farmacocinético que comparó los proliposomas de puerarina con los comprimidos convencionales, la formulación liposomal demostró una biodisponibilidad relativa del 145,6 %, con una concentración plasmática máxima significativamente mayor (Cmax 1,12 ± 0,21 mg/L frente a 0,98 ± 0,17 mg/L) y una depuración reducida (CL 10,1 ± 2,2 L/h frente a 16,5 ± 4,6 L/h). Un estudio independiente en ratas informó una biodisponibilidad relativa del 168 % para la suspensión liposomal de puerarina en comparación con la solución de puerarina.
3. Liberación sostenidaLas formulaciones liposomales proporcionan una liberación controlada de puerarina, con un tiempo de circulación prolongado y concentraciones plasmáticas sostenidas. Un estudio sobre liposomas cargados con puerarina (T/RL@PUE) logró una eficiencia de encapsulación del 70,56 % y una eficiencia de carga del fármaco del 9,20 %, con un tamaño de partícula promedio de 127,20 nm.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Puerarina liposomal al 70% |
| Número CAS | 3681-99-0 |
| Ingrediente activo | Puerarina (8-β-D-glucopiranosil-4′,7-dihidroxiisoflavona) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; fase móvil metanol:agua (25:75) o acetonitrilo:metanol:agua (10:8:82); detección a 250 nm; LC-MS/MS para confirmación de identidad. |
| Pureza | ≥ 70% de puerarina (HPLC) |
| Apariencia / Color | Polvo cristalino de color blanco a marrón claro |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 90–180 mg por porción; estudios clínicos han evaluado la puerarina a 90,2 mg/día y 180 mg/día en ensayos de suplementación oral. |
| Solicitud | Salud cardiovascular, función metabólica, neuroprotección, defensa antioxidante, apoyo al metabolismo del alcohol, salud ósea, envejecimiento saludable. |
| Fuente de extracción | Pueraria lobata(Willd.) Ohwi oPueraria thomsoniiRaíz seca de Benth. (raíz de kudzu) |
| Fórmula molecular | C₂₁H₂₀O₉ |
| Peso molecular | 416,38 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y la humedad; mantener el recipiente bien cerrado. Higroscópico: proteger de la humedad. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥70% de puerarina mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación en bicapa fosfolipídica logra una biodisponibilidad relativa del 145,6 al 168 % en comparación con las formulaciones convencionales de puerarina, con una eficiencia de encapsulación de hasta el 70,56 % y un tamaño de partícula a nanoescala de aproximadamente 127 nm.
Antioxidante y antiinflamatorio— La puerarina actúa como un eliminador intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS), un inductor de la autofagia y un inhibidor de la ferroptosis, protegiendo a las células del daño oxidativo.
Soporte cardiovascular— La puerarina aumenta el flujo sanguíneo cerebral y coronario, reduce la resistencia vascular y favorece la función cardiovascular.
Regulación metabólica— La puerarina demuestra actividad hipoglucemiante y favorece el metabolismo lipídico, y se están realizando ensayos clínicos para evaluar sus efectos en la enfermedad del hígado graso asociada a trastornos metabólicos (MAFLD, por sus siglas en inglés).
Efectos neuroprotectores— La puerarina protege a las neuronas del hipocampo de la neurotoxicidad inducida por el β-amiloide, lo que demuestra su potencial para el apoyo cognitivo.
Dispersable en agua— Apto para cápsulas, comprimidos, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 90–180 mg por porción | Tomar con las comidas para mejorar la absorción. |
| Bebidas funcionales | 45–90 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 90–180 mg por sobre | Mezclar con fosfolípidos para una absorción sinérgica. |
| Fórmulas cardiovasculares | 100–180 mg por porción | A menudo se combina con CoQ10, RESVERATROL o nattoquinasa. |
| Fórmulas para la salud metabólica | 90–180 mg por porción | En ensayos clínicos se han utilizado 180 mg/día en pacientes con MAFLD. |
Estudios clínicos han evaluado la suplementación oral con puerarina a dosis de 90,2 mg y 180 mg al día en ensayos controlados aleatorizados. Un ensayo cruzado de 12 semanas en hombres chinos sanos utilizó gránulos de puerarina a una dosis de 90,2 mg diarios. Un ensayo controlado aleatorizado en curso en pacientes con enfermedad del hígado graso asociada a metabolismo (EHGAM) utiliza puerarina a una dosis de 180 mg al día durante 12 semanas. Para el apoyo general antioxidante y cardiovascular, se suelen utilizar dosis de 90 a 180 mg diarios. Las formulaciones liposomales podrían permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia Puerarin — Antecedentes científicos
Puerarina (CAS 3681-99-0), también conocida como Kakoneína, es un C-glucósido de isoflavona (8-β-D-glucopiranosil-4′,7-dihidroxiisoflavona) y el principal compuesto bioactivo de la raíz de kudzu (Pueraria lobataEs un miembro de la clase de isoflavonoides C-glucósidos, caracterizados por una fracción de glucosa unida directamente al esqueleto de la isoflavona mediante un enlace carbono-carbono, una característica estructural que lo distingue de las isoflavonas O-glicosídicas comunes y contribuye a su singular estabilidad metabólica.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 3681-99-0 |
| Fórmula molecular | C₂₁H₂₀O₉ |
| Peso molecular | 416,38 g/mol |
| Nombre de la IUPAC | 7-Hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il]cromen-4-ona |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a marrón claro |
| Punto de fusión | 187–189 °C |
| Solubilidad | Soluble en metanol; ligeramente soluble en etanol; poco soluble en agua. |
| Absorción máxima | 250 nm |
La puerarina se extrae de la raíz seca dePueraria lobata(Willd.) Ohwi oPueraria thomsoniiBenth., comúnmente conocida como kudzu o Gegen. El kudzu es una enredadera perenne originaria del este de Asia y se ha utilizado en la medicina tradicional china durante siglos. La raíz es la principal parte medicinal y contiene la mayor concentración de puerarina. La puerarina comercial se produce mediante extracción hidroalcohólica y purificación, con grados estandarizados que varían del 15 % al 98 % de pureza.
La puerarina actúa como eliminador intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS) y se ha caracterizado como inductor de la autofagia e inhibidor de la ferroptosis. Protege a las células del daño oxidativo causado por diversos estímulos tóxicos, como el peróxido de hidrógeno, el glutamato y los péptidos β-amiloides.
La puerarina modula las respuestas inflamatorias al inhibir vías de señalización inflamatorias clave. Ha demostrado actividad antiinflamatoria en diversos modelos experimentales, reduciendo la producción de citocinas y mediadores proinflamatorios.
La puerarina es un agente cardioprotector reconocido. Aumenta el flujo sanguíneo cerebral y coronario, reduce la resistencia vascular y mejora la microcirculación. Diversos estudios clínicos han evaluado la puerarina para el tratamiento de la cardiopatía coronaria, la angina de pecho, el infarto de miocardio y los trastornos vasculares de la retina. Un estudio farmacocinético con liposomas cargados con puerarina y dirigidos a las mitocondrias demostró una administración eficaz al miocardio isquémico y una mejora en la reducción de la lesión por isquemia/reperfusión miocárdica.
La puerarina protege las neuronas del hipocampo de la neurotoxicidad inducida por el péptido β-amiloide, un rasgo distintivo de la patología de la enfermedad de Alzheimer. Estudios in vitro demuestran que la puerarina protege diferentes tipos de células del daño causado por diversos estímulos tóxicos, como el peróxido de hidrógeno, el glutamato, el zinc y la combinación de cobre y cisteína. Se han desarrollado liposomas de puerarina modificados con borneol para mejorar su distribución en el tejido cerebral y así tratar la isquemia cerebral.
La puerarina presenta actividad hipoglucemiante y reductora de lípidos. En estudios con animales, la administración oral de puerarina (300 mg/kg/día) a ratas con una dieta rica en colesterol redujo significativamente los niveles séricos y hepáticos de colesterol total. Se están realizando ensayos clínicos para evaluar la puerarina en la enfermedad del hígado graso asociada a trastornos metabólicos (EHGAM), con la medición como criterio de valoración principal de los cambios en el contenido de grasa hepática, evaluados mediante la fracción de grasa por densidad de protones por resonancia magnética.
La puerarina actúa como antagonista del receptor 5-HT2C y como antagonista del sitio de unión de las benzodiazepinas. Este mecanismo justifica su investigación para el tratamiento del alcoholismo y sus posibles efectos sobre el estado de ánimo y la regulación del apetito.
A pesar de su amplio potencial farmacológico, la puerarina presenta importantes desafíos en su formulación. Este compuesto tiene baja solubilidad en agua y escasa permeabilidad intestinal. Tras su administración oral, la puerarina se metaboliza y elimina rápidamente, con una semivida de eliminación de aproximadamente 1,5 a 2 horas. Estos factores dan como resultado una baja biodisponibilidad oral y limitan su utilidad clínica.
La encapsulación liposomal aborda estas limitaciones mediante una bicapa fosfolipídica biomimética que protege la puerarina durante el tránsito digestivo, previene el metabolismo prematuro y proporciona una liberación sostenida. Un estudio farmacocinético en ratas demostró que la puerarina liposomal alcanzó una biodisponibilidad relativa del 168 % en comparación con la solución de puerarina. Un estudio independiente realizado en humanos con proliposomas de puerarina reportó una biodisponibilidad relativa del 145,6 % en comparación con los comprimidos convencionales, con una concentración plasmática máxima más alta (Cmax 1,12 ± 0,21 mg/L frente a 0,98 ± 0,17 mg/L) y una depuración reducida (CL 10,1 ± 2,2 L/h frente a 16,5 ± 4,6 L/h).
La encapsulación liposomal de la puerarina proporciona una capa adicional de protección y mejora de la administración más allá de la propia isoflavona. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de puerarina, formando un escudo que la protege del metabolismo prematuro y la degradación enzimática en el tracto gastrointestinal. Este sistema de administración:
Protege la puerarina del metabolismo y la eliminación rápidos.
Mejora la absorción celular mediante la fusión de membranas.
Favorece la liberación sostenida y un tiempo de circulación prolongado.
Mejora significativamente la biodisponibilidad oral en comparación con la puerarina libre.
Las formulaciones liposomales optimizadas de puerarina alcanzan una eficiencia de encapsulación de aproximadamente el 70,56 %, con una eficiencia de carga del fármaco del 9,20 % y un tamaño de partícula promedio de 127,20 nm. Las formulaciones avanzadas, incluidos los liposomas de larga circulación y los liposomas dirigidos, han demostrado una mayor eficacia terapéutica en modelos preclínicos de osteoporosis, isquemia miocárdica e isquemia cerebral.
La puerarina generalmente se tolera bien. Los estudios clínicos que utilizaron suplementación oral con puerarina a dosis de 90,2 a 180 mg al día durante 12 semanas no reportaron eventos adversos graves. La puerarina se comercializa ampliamente como ingrediente de suplementos dietéticos y agente farmacéutico. En Estados Unidos, está disponible como suplemento dietético. En China, las inyecciones y formulaciones orales de puerarina están aprobadas para uso clínico. Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluyendo la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos regulatorios locales antes de la comercialización.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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