119$/KG
99$/KG
| N.º CAS: 117-39-5 | Autenticación:COA, MSDS, FDA, Kosher, Halal, etc. | Método de ensayo: HPLC | Forma farmacéutica: Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Apariencia: Polvo fino de color amarillo a amarillo verdoso | Plazo de entrega: En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas | ||
| Dosis recomendada: 250–1000 mg por día; los estudios clínicos han evaluado la quercetina a 500 mg/día y hasta 2000 mg/día. | |||
| Fuente del extracto: Extracto de cogollo de flor de Sophora japonica L. (u otras fuentes vegetales como manzana, cebolla y té verde) | |||
| Almacenamiento: Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa, el calor y la humedad; mantener el envase bien cerrado. Caducidad: 24 meses. | |||
| Solicitud: Apoyo inmunológico, defensa antioxidante, apoyo antiinflamatorio, salud cardiovascular, función metabólica, antienvejecimiento, apoyo para alergias | |||
Fórmula premium con quercetina liposomal al 70%: defensa celular y propiedades antiinflamatorias.
Descripción detallada del producto
La quercetina liposomal al 70 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona quercetina mediante un avanzado sistema de administración liposomal. La quercetina es una pentahidroxiflavona (3,3′,4′,5,7-pentahidroxiflavona) perteneciente a la subclase de flavonoles de los flavonoides, con la fórmula molecular C₁₅H₁₀O₇ y un peso molecular de 302,24 g/mol. Es uno de los flavonoides más abundantes en verduras, frutas y vino, y se encuentra ampliamente distribuida en manzanas, cebollas, bayas, té verde y plantas medicinales.
La quercetina ha sido ampliamente estudiada por sus diversas actividades farmacológicas, incluyendo efectos antioxidantes, antiinflamatorios, antialérgicos, cardioprotectores, neuroprotectores y senoterapéuticos. Actúa a través de múltiples mecanismos, como la activación de la vía de respuesta antioxidante Nrf2/ARE y la inhibición de NF-κB y el inflamasoma NLRP3. Sin embargo, su potencial clínico se ve seriamente limitado por su escasa solubilidad en agua y su baja biodisponibilidad oral. La encapsulación liposomal aborda estos desafíos al proteger la quercetina de la degradación y mejorar su administración a las células diana.
La quercetina convencional presenta importantes desafíos de formulación debido a su baja solubilidad acuosa (menos de 10 μg/mL), su limitada solubilidad en disolventes orgánicos y su escasa estabilidad en condiciones de luz, alta temperatura y alta humedad. Tras la administración oral, su biodisponibilidad es baja debido a su escasa solubilidad y fácil metabolismo en el tracto gastrointestinal, ya que la mayor parte de la quercetina es metabolizada por la flora intestinal o excretada con las heces antes de su absorción.
La encapsulación liposomal ofrece tres ventajas fundamentales:
1. Mejora de la solubilidad y la estabilidadAl encapsular la quercetina dentro de una bicapa de fosfolípidos, su solubilidad y estabilidad mejoran significativamente. La estructura de la bicapa de fosfolípidos protege la quercetina de la influencia del entorno externo, a la vez que la hace más dispersable en agua, mostrando propiedades similares a las de las soluciones coloidales.
2. Protección digestiva— La membrana liposomal protege la quercetina de la degradación enzimática y del metabolismo prematuro en el tracto gastrointestinal, preservando su estructura molecular intacta hasta que llega a las células diana.
3. Mayor captación celularLos liposomas se fusionan directamente con las membranas de las células intestinales, facilitando una administración celular eficiente y superando las limitaciones de la difusión pasiva. Al encapsular la quercetina en liposomas, se puede mejorar su estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad, lo que le confiere mejores perspectivas de aplicación en los campos de la medicina y los productos para la salud.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Quercetina liposomal al 70% |
| Número CAS | 117-39-5 |
| Ingrediente activo | Quercetina (3,3′,4′,5,7-pentahidroxiflavona) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; fase móvil: ácido acético al 1,5 % y agua/acetonitrilo/metanol (55:40:5); detección a 368 nm; LC-MS/MS para confirmación de identidad. |
| Pureza | ≥ 70 % de quercetina (HPLC); ≥ 95 % de ensayo disponible |
| Apariencia / Color | Polvo fino de color amarillo a amarillo verdoso |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 250–1000 mg por día; los estudios clínicos han evaluado la quercetina a 500 mg/día y hasta 2000 mg/día. |
| Solicitud | Apoyo inmunológico, defensa antioxidante, apoyo antiinflamatorio, salud cardiovascular, función metabólica, antienvejecimiento, apoyo para alergias |
| Fuente de extracción | Sophora japonicaExtracto de cogollo de flor de L. (u otras fuentes vegetales como manzana, cebolla y té verde) |
| Fórmula molecular | C₁₅H₁₀O₇ |
| Peso molecular | 302,24 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa, el calor y la humedad; mantener el envase bien cerrado. Caducidad: 24 meses. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥70 % de quercetina mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación en bicapa de fosfolípidos de girasol mejora significativamente la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad de la quercetina en comparación con la quercetina estándar.
Actividad senoterapéutica— La quercetina presenta capacidades duales senolíticas (eliminando selectivamente las células senescentes) y senomórficas (modulando los efectos nocivos de estas células), actuando sobre las características biológicas fundamentales del envejecimiento.
Antioxidante y antiinflamatorio— La quercetina activa la vía de señalización Nrf2/ARE, induciendo enzimas antioxidantes endógenas, al tiempo que inhibe el NF-κB y el inflamasoma NLRP3.
Efectos inmunomoduladores— La quercetina modula la vía de señalización MAPK, cambia la polarización de los macrófagos de M1 proinflamatorio a M2 antiinflamatorio y regula las respuestas inmunitarias.
Dispersable en agua— Apto para cápsulas, comprimidos, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 250–500 mg por porción | Tomar con las comidas para mejorar la absorción. |
| Bebidas funcionales | 100–250 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 250–500 mg por sobre | Mezclar con vitamina C para un apoyo antioxidante sinérgico |
| Fórmulas de apoyo inmunológico | 250–500 mg por porción | A menudo se combina con zinc, vitamina C o saúco. |
| Fórmulas antienvejecimiento/para la longevidad | 250–500 mg por porción | La actividad senolítica puede favorecer el rejuvenecimiento celular. |
Los estudios clínicos han evaluado la quercetina en dosis que van desde 500 mg al día hasta 2000 mg al día. Un ensayo controlado aleatorizado en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 demostró que la suplementación diaria con 500 mg de quercetina durante 32 semanas mejoró la hemoglobina glicosilada (HbA1c), redujo la presión arterial sistólica y mejoró la función pulmonar, la calidad del sueño, los niveles de ansiedad y la calidad de vida en general. Un ensayo clínico piloto de fase II en pacientes con EPOC utilizó quercetina a 2000 mg/día durante 6 meses y se encontró que era bien tolerada. Un estudio de fase 1 en niños y adultos jóvenes con anemia de Fanconi estableció una dosis recomendada con una dosis diaria máxima para adultos de 4000 mg/día. Para el apoyo general antioxidante e inmunitario, se suelen utilizar 500 mg al día. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia de la quercetina: información científica.
La quercetina es una pentahidroxiflavona con cinco grupos hidroxilo ubicados en las posiciones 3, 3′, 4′, 5 y 7. Es uno de los flavonoides más abundantes en vegetales, frutas y vino, y se clasifica como un flavonol, una subclase de flavonoides caracterizada por una estructura de 3-hidroxiflavona. La quercetina se encuentra en las plantas en forma libre o en forma de glucósidos combinados con azúcares.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 117-39-5 |
| Fórmula molecular | C₁₅H₁₀O₇ |
| Peso molecular | 302,24 g/mol |
| Nombre de la IUPAC | 2-(3,4-Dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxi-4H-cromen-4-ona |
| Apariencia | Polvo cristalino de color amarillo a amarillo verdoso |
| Solubilidad | Poco soluble en agua (< 10 μg/mL); soluble en etanol y soluciones alcalinas. |
| Punto de fusión | 316–317 °C |
La quercetina está ampliamente distribuida en el reino vegetal y se encuentra en numerosas plantas comestibles:
Sophora japonica (Árbol de la pagoda japonesa)— La principal fuente comercial para la extracción de quercetina de alta pureza, en particular los cogollos de las flores.
Manzanas— Especialmente en la piel
cebollas— Una de las fuentes dietéticas más ricas, en particular las cebollas rojas.
bayas— Incluyendo arándanos azules, arándanos rojos y grosellas negras.
Té verde— Contiene quercetina junto con catequinas.
Vino tinto— Una fuente dietética destacada
La quercetina protege las células del estrés oxidativo mediante la activación de la vía Nrf2/elemento de respuesta antioxidante (ARE). Incrementa significativamente la expresión de Trx-1 a nivel de ARNm y proteína, promueve su actividad y puede inhibir la expresión del gen TXNIP en condiciones de estrés oxidativo o no oxidativo. TXNIP actúa como un represor intracelular de Trx-1, inhibe su actividad antioxidante y promueve la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la apoptosis. La quercetina también actúa como un quelante de hierro eficaz y elimina radicales libres, incluyendo ROS y especies reactivas de nitrógeno (RNS).
La quercetina inhibe la activación y el reclutamiento del factor de transcripción NF-κB a los genes proinflamatorios y suprime las citocinas proinflamatorias, como el TNF-α, la IL-6 y la IL-1β. También inhibe la lipoxigenasa, enzima que metaboliza los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI), bloqueando así los metabolitos asociados. La acción antiinflamatoria de la quercetina se debe a la inhibición de enzimas como la lipoxigenasa y a la inhibición de mediadores inflamatorios. Asimismo, inhibe la producción y liberación de histamina y otras sustancias alérgicas e inflamatorias, posiblemente mediante la estabilización de las membranas celulares de los mastocitos.
Uno de los efectos más notables de la quercetina es su función como agente senoterapéutico. Presenta capacidades tanto senolíticas (eliminación selectiva de células senescentes) como senomórficas (modulación de los efectos nocivos de estas células). En su acción senolítica, induce la apoptosis en las células senescentes al inhibir las proteínas antiapoptóticas. En su efecto senomórfico, actúa suprimiendo el fenotipo secretor asociado a la senescencia (SASP). Estos efectos se asocian específicamente con la supresión de vías inflamatorias como NF-κB y el inflamasoma NLRP3.
La quercetina bloquea la activación de NF-κB y modula la vía de señalización MAPK (P38, MAPK, ERK). Induce un cambio en la polarización de los macrófagos, pasando del fenotipo proinflamatorio M1 al antiinflamatorio M2, e inhibe la proliferación y activación de los linfocitos T, regulando así las respuestas inmunitarias y aliviando afecciones autoinmunes e inflamatorias.
La quercetina inhibe el estrés oxidativo y las vías inflamatorias, mejora la función endotelial y reduce la acumulación de lípidos. Disminuye la presión arterial sistólica y las concentraciones de LDL oxidada aterogénica, reduciendo el riesgo de enfermedades cardiovasculares como la aterosclerosis, la hipertensión y la isquemia miocárdica.
La quercetina regula vías de señalización como PI3K/AKT/mTOR, Wnt/β-catenina y MAPK/ERK1. Potencia la apoptosis y la autofagia mediante la activación de CASP3, inhibe la metástasis al reducir la secreción de MMP y VEGF, y disminuye la expresión de las proteínas TP53 mutantes, demostrando una toxicidad selectiva dirigida a múltiples tipos de cáncer.
A pesar de su amplio potencial farmacológico, la quercetina presenta importantes desafíos en su formulación. Este compuesto es insoluble en agua, tiene una solubilidad limitada en disolventes orgánicos y presenta una baja estabilidad, especialmente en condiciones de luz, alta temperatura y alta humedad, donde es propenso a reacciones de oxidación y degradación. Tras su administración oral, su biodisponibilidad es baja debido a su escasa solubilidad y fácil metabolismo en el tracto gastrointestinal. La mayor parte de la quercetina puede ser metabolizada por la flora intestinal o excretada con las heces antes de su absorción, y la cantidad que realmente puede ingresar a la circulación sanguínea es limitada.
La encapsulación liposomal aborda estas limitaciones mediante una bicapa fosfolipídica que protege la quercetina de la degradación ambiental, mejora su solubilidad y estabilidad, y facilita su absorción celular eficiente. La estructura de bicapa fosfolipídica de los liposomas protege la quercetina de la influencia del entorno externo, a la vez que la hace más dispersable en agua, mostrando propiedades similares a las de las soluciones coloidales.
Un ensayo controlado aleatorio evaluó la eficacia clínica de la quercetina en 100 participantes con diabetes mellitus tipo 2. La suplementación con 500 mg al día durante 32 semanas dio como resultado una reducción de la hemoglobina glicosilada (HbA1c) (−0,28 %), una reducción de la presión arterial sistólica (−6,55 mmHg), una mejora de la función pulmonar (aumento del FEV1 de 0,12 L), un aumento de la duración del sueño nocturno (+0,74 h), una disminución de los niveles de ansiedad y una mejora significativa de la calidad de vida física y mental.
Un ensayo clínico piloto de fase II evaluó la quercetina a una dosis de 2000 mg/día durante 6 meses en pacientes con EPOC. Los niveles plasmáticos de quercetina aumentaron significativamente tras el tratamiento. Los niveles de IL-8, IL-1β y 8-isoprostano en el líquido de lavado broncoalveolar y la SP-D sérica se redujeron significativamente. La quercetina también incrementó los niveles de CC16, considerada antiinflamatoria y antioxidante en fumadores activos. La quercetina a una dosis de 2000 mg/día fue bien tolerada por los pacientes con EPOC.
La quercetina muestra un gran potencial en gerontología y dermatología debido a sus efectos antienvejecimiento integrales. Esta actividad actúa sobre las características biológicas fundamentales del envejecimiento, específicamente la senescencia celular, el estrés oxidativo y la inflamación crónica. Uno de los efectos más notables de la quercetina es su función como agente senoterapéutico, exhibiendo capacidades tanto senolíticas como senomórficas.
La encapsulación liposomal de la quercetina proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de quercetina, formando un escudo que la protege de la degradación ambiental y del metabolismo enzimático. Este sistema de administración:
Protege la quercetina de la oxidación y degradación bajo la luz, el calor y la humedad.
Mejora la solubilidad y la dispersión en agua.
Mejora la absorción celular mediante la fusión de membranas.
Mejora significativamente la biodisponibilidad oral.
La quercetina liposomal está disponible como polvo liposomal de fosfolípidos de girasol, suministrado como un polvo fino amarillo. El control de calidad se centra habitualmente en el contenido de principio activo, la consistencia del soporte fosfolipídico, el aspecto, la humedad, las características de las partículas, los límites microbianos, los metales pesados y los indicadores de estabilidad.
La quercetina generalmente se tolera bien. Los ensayos clínicos demuestran que el consumo de niveles de hasta 1 g al día es seguro, y en poblaciones específicas de pacientes se han tolerado de forma segura dosis de hasta 2000 mg/día y 4000 mg/día. Un estudio de fase 1 sobre la quercetina en niños y adultos jóvenes con anemia de Fanconi estableció una dosis recomendada, con una dosis diaria máxima para adultos de 4000 mg/día. La FDA ha aprobado la clasificación de "Generalmente Reconocido como Seguro" (GRAS, por sus siglas en inglés) para 500 mg/día (GRN n.º 341). La quercetina se comercializa ampliamente como ingrediente de suplementos dietéticos. Los protocolos de prueba deben cumplir con las normas internacionales, incluidas la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos regulatorios locales antes de la comercialización.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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