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La ergotioneína liposomal al 70 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona L-ergotioneína mediante un avanzado sistema de administración liposomal. La ergotioneína (EGT) es un aminoácido natural que contiene azufre (2-mercaptohistidina trimetilbetaína) y un potente antioxidante. Químicamente, existe en forma tautomérica de tiona en solución acuosa neutra, lo que le confiere una notable estabilidad estructural y resistencia a la autooxidación.
La ergotioneína es sintetizada exclusivamente por ciertas bacterias y hongos, en particular las setas, y los humanos la obtienen a través de la dieta. No se sintetiza endógenamente en los mamíferos. La EGT se acumula activamente en las células mediante el transportador de carnitina/cationes orgánicos OCTN1 (SLC22A4), que se expresa ampliamente en los tejidos humanos, incluyendo el hígado, los riñones, los ojos, el cerebro y la piel. La distribución tisular única y la acumulación activa de EGT en tejidos metabólicamente activos y propensos al estrés resaltan su función fisiológica en la protección celular.
La ergotioneína se ha caracterizado como una «vitamina de la longevidad» y cada vez se reconoce más por sus propiedades citoprotectoras y antienvejecimiento. Sin embargo, su biodisponibilidad oral y absorción celular pueden verse limitadas por la cinética de absorción dependiente de transportadores. La encapsulación liposomal resuelve estos problemas al proteger la EGT durante el tránsito digestivo y facilitar su administración eficiente a los tejidos diana.
La ergotioneína convencional ya presenta una estabilidad química superior a la de otros antioxidantes. Diversos estudios han demostrado que la EGT posee una excelente estabilidad frente a la luz, el calor y los ácidos y bases. Sin embargo, su absorción oral y distribución tisular dependen del transportador OCTN1, lo que puede ser un factor limitante.
La encapsulación liposomal ofrece tres ventajas fundamentales:
1. Protección digestiva— La bicapa de fosfolípidos protege a la EGT de la degradación y el metabolismo prematuro durante el tránsito digestivo, preservando su estructura molecular intacta hasta que alcanza los sitios de absorción óptimos en el intestino delgado.
2. Mayor captación celularLos liposomas se fusionan directamente con las membranas de las células intestinales, facilitando una administración celular eficiente y complementando la vía de captación mediada por el transportador OCTN1. Este sistema de administración de doble vía favorece una mayor absorción y distribución tisular.
3. Orientación mitocondrial— EGT se acumula activamente en las mitocondrias, donde ejerce sus efectos antioxidantes. La administración liposomal favorece una entrega celular eficiente, asegurando que EGT llegue a las mitocondrias de los tejidos diana, como el hígado, el cerebro y la piel.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Ergotioneína liposomal al 70% |
| Número CAS | 497-30-3 |
| Ingrediente activo | L-Ergotioneína (EGT) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; detección UV a 254–257 nm; LC-MS/MS para confirmación de identidad y cuantificación; TEM para verificación de la estructura de las vesículas liposomales; DLS para distribución del tamaño de partícula. |
| Pureza | ≥ 70 % de ergotioneína (HPLC); ≥ 98 % de ensayo disponible |
| Apariencia / Color | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 8–120 mg por día; los estudios clínicos han evaluado EGT a 8 mg/día, 20 mg/día, 30 mg/día y 120 mg/día. |
| Solicitud | Salud mitocondrial, defensa antioxidante, función cognitiva, calidad del sueño, salud de la piel, apoyo cardiovascular, envejecimiento saludable. |
| Fuente de extracción | Derivados de la fermentación (no de origen animal, no transgénicos); también disponibles variedades derivadas de hongos. |
| Fórmula molecular | C₉H₁₅N₃O₂S |
| Peso molecular | 229,3 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y del calor; mantener el envase bien cerrado. Caducidad: 2 años. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥70 % de ergotioneína mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación mediante una bicapa de fosfolípidos protege a la EGT durante el tránsito digestivo y favorece una entrega celular eficiente, complementando la captación mediada por el transportador OCTN1.
Acumulación mitocondrial— La EGT se acumula activamente en las mitocondrias, donde protege la integridad mitocondrial al mantener la señal y la morfología mitocondrial, restaurar el potencial de membrana y suprimir la acumulación de superóxido mitocondrial.
Validado clínicamente para la calidad del sueño.— Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo demostró que 8 mg/día de EGT durante 16 semanas mejoraron significativamente la calidad subjetiva del sueño en comparación con el placebo (p < 0,05).
Clínicamente validado para la salud de la piel.— Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 8 semanas de duración, realizado en 66 mujeres de entre 35 y 59 años, demostró que 30 mg/día de EGT mejoraron significativamente los parámetros de envejecimiento de la piel, incluyendo la reducción de arrugas y manchas (todos con p < 0,01), sin que se informaran efectos adversos.
Vitamina para la longevidad— El EGT se concentra activamente en los tejidos sometidos a estrés oxidativo y cada vez se reconoce más como un nutriente asociado a la longevidad.
Soluble en agua— Soluble en agua (hasta 100 mg/ml a 25 °C); apto para cápsulas, comprimidos, mezclas para bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 8–30 mg por porción | Tomar con las comidas para mejorar la absorción. |
| Bebidas funcionales | 5–15 mg por 250 mL | Soluble en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 8–30 mg por sobre | Mezclar con vitamina C para un apoyo antioxidante sinérgico |
| Fórmulas para la salud de la piel | 20–30 mg por porción | En el ensayo clínico se utilizaron 30 mg/día durante 8 semanas. |
| Fórmulas para la longevidad y el antienvejecimiento | 8–30 mg por porción | A menudo se combina con NMN, RESVERATROL o CoQ10. |
Los estudios clínicos han evaluado la ergotioneína en un rango de dosis. Un estudio de modelado farmacocinético basado en la fisiología (PBPK) estimó que 8 mg/día de EGT durante 16 semanas es óptimo para alcanzar una concentración plasmática efectiva de EGT, y un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo confirmó una mejora significativa en la calidad subjetiva del sueño con esta dosis (p < 0,05). Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 8 semanas en 66 mujeres utilizó 30 mg/día de EGT para la salud de la piel. Un estudio piloto abierto en mujeres con reserva ovárica subóptima utilizó 120 mg/día durante tres ciclos menstruales consecutivos, demostrando aumentos en la AMH sérica y cambios favorables en los perfiles de FSH/E2. Para el apoyo antioxidante y mitocondrial general, se utilizan comúnmente de 8 a 30 mg diarios. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia de la ergotioneína: información científica.
La ergotioneína (EGT), también conocida como L-ergotioneína o 2-mercaptohistidina trimetilbetaína, es un aminoácido natural que contiene azufre y un potente antioxidante. Se sintetiza exclusivamente por ciertas bacterias y hongos, en particular las setas, y los humanos la obtienen a través de la dieta. La EGT es única entre los antioxidantes, ya que se acumula activamente en las células mediante un transportador específico, OCTN1 (SLC22A4), y se concentra selectivamente en los tejidos sometidos a estrés oxidativo.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 497-30-3 |
| Fórmula molecular | C₉H₁₅N₃O₂S |
| Peso molecular | 229,3 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Agua ≥ 100 mg/mL (25 °C); muy baja solubilidad en la mayoría de los disolventes orgánicos. |
| Forma tautomérica | Forma tiona en solución acuosa neutra |
La ergotioneína se ha caracterizado como una “vitamina de la longevidad” debido a su singular función fisiológica y su asociación con un envejecimiento saludable. A diferencia de los antioxidantes convencionales, la EGT no se sintetiza endógenamente en los seres humanos y se adquiere exclusivamente a través de la dieta. Se acumula activamente en las células mediante el transportador OCTN1, que se expresa ampliamente en los tejidos humanos, incluyendo el hígado, los riñones, los ojos, el cerebro y la piel. La singular distribución tisular y la acumulación activa de EGT en tejidos metabólicamente activos y propensos al estrés resaltan su papel como protector celular.
La ergotioneína se encuentra en diversos alimentos, siendo los hongos la principal fuente dietética:
Hongos— El shiitake (Lentinula edodes) contiene el mayor contenido de ergotioneína entre las especies de hongos evaluadas; la ostra dorada (Pleurotus citrinopileatus), la ostra real (P. eryngii) y el maitake (Grifola frondosa) también son fuentes notables.
Otras fuentes de alimento— Se encuentran cantidades menores en el hígado, las legumbres, la avena, las algas y el tempeh.
Se estima que aproximadamente el 95% de la ergotioneína en la dieta humana proviene de los hongos.
La ergotioneína se acumula activamente en las mitocondrias, donde ejerce sus principales efectos antioxidantes. En fibroblastos dérmicos humanos sometidos a estrés oxidativo, la EGT preserva la integridad mitocondrial al mantener la señal y la morfología mitocondrial, restaurar el potencial de membrana y suprimir la acumulación de superóxido mitocondrial. Esta capacidad de actuar sobre las mitocondrias distingue a la EGT de muchos antioxidantes convencionales y subraya su papel en la homeostasis energética celular.
El transportador de cationes orgánicos OCTN1 (SLC22A4) es el principal responsable de la absorción intestinal, la distribución tisular y la retención renal de EGT. OCTN1 se expresa ampliamente en diversos órganos y células, y es responsable de la distribución tisular específica de EGT. EGT no se sintetiza endógenamente en mamíferos, sino que se adquiere a través de la dieta mediante este transportador. Se ha demostrado que EGT induce la expresión de su transportador OCTN1, lo que sugiere un mecanismo de retroalimentación positiva para una mayor absorción.
La ergotioneína es un potente antioxidante con una capacidad de eliminación de radicales libres comparable a la del ácido ascórbico. Elimina los radicales libres y protege las células de las especies reactivas de oxígeno (ROS) inducidas por la radiación UV con mayor eficacia que los antioxidantes Coenzima Q10 o idebenona. La forma tautomérica tiono de la EGT le confiere una notable estabilidad estructural, lo que le permite funcionar como un antioxidante estable en sistemas biológicos.
La ergotioneína (EGT) presenta propiedades antiinflamatorias y citoprotectoras. Modula las respuestas inflamatorias y protege las células del daño oxidativo. Estudios experimentales han demostrado las propiedades antioxidantes, citoprotectoras y antiinflamatorias de la ergotioneína, lo que sugiere su potencial para favorecer un envejecimiento saludable.
La ergotioneína ha demostrado propiedades neuroprotectoras, incluyendo la estimulación de la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) mediada por Ca²⁺ en las células nerviosas y la promoción de la diferenciación neuronal a través de la activación de la señalización de mTORC1 y NT5/TrkB en las células madre neurales.
La ergotioneína presenta una estabilidad excepcional en comparación con muchos antioxidantes. Diversos estudios han demostrado que posee una excelente estabilidad frente a la luz, el calor y los ácidos y bases. Se trata de una molécula antioxidante estable que no se degrada a altas temperaturas ni a pH elevado. Sin embargo, la presencia de Cu²⁺ disminuye su concentración. Este perfil de estabilidad la hace idónea para una amplia gama de formulaciones, incluyendo bebidas funcionales y productos alimenticios.
Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluó los efectos de 8 mg/día de EGT o placebo durante 16 semanas. La calidad subjetiva del sueño mejoró significativamente en el grupo de EGT en comparación con el grupo placebo (p < 0,05). Un estudio de modelado PBPK estimó además que 8 mg/día de EGT durante 16 semanas es la dosis óptima para alcanzar una concentración plasmática efectiva de EGT.
Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de 8 semanas de duración, realizado en 66 mujeres de entre 35 y 59 años, evaluó los efectos de la ingesta oral continua de 30 mg/día de EGT o placebo. El estudio demostró que el EGT mejoró significativamente los parámetros de envejecimiento cutáneo, observándose una reducción de arrugas y manchas (p < 0,01 en todos los casos). No se notificaron efectos adversos, lo que confirma su excelente seguridad y tolerabilidad.
Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluó la eficacia de la suplementación con EGT (120 mg/día) en la fatiga posparto, la calidad del sueño y la calidad de vida. El estudio concluyó que la suplementación con EGT acelera de forma segura la recuperación funcional posparto, proporcionando un alivio rápido de la fatiga mental y los trastornos del sueño en un plazo de 15 días.
Un estudio piloto unicéntrico, abierto y autocontrolado incluyó a 40 mujeres de entre 35 y 45 años con reserva ovárica subóptima. Las participantes recibieron EGT oral (120 mg/día) durante tres ciclos menstruales consecutivos. La suplementación con EGT se asoció con aumentos en la AMH sérica (cambio medio +0,65 ng/ml, IC del 95 % [0,14, 1,17], p = 0,018), disminución de la FSH basal (cambio medio -1,33 mUI/ml, IC del 95 % [-2,50, -0,17], p = 0,032) y aumento del E2 (cambio medio +19,69 pg/ml, IC del 95 % [3,99, 35,38], p = 0,019). Las evaluaciones clínicas mostraron reducciones progresivas en las puntuaciones KI (5,42 ± 3,66 a 1,90 ± 2,16, p < 0,0001) y en las puntuaciones PSQI (6,89 ± 1,82 a 5,50 ± 1,40, p < 0,0001), junto con una mejora en las puntuaciones menstruales y SF-36 (p < 0,001).
La ergotioneína posee un perfil de seguridad favorable. La evidencia toxicológica y clínica actual indica que la EGT es bien tolerada debido a su estabilidad estructural, absorción regulada por transportadores e inercia metabólica. Los estudios de toxicidad subcrónica han establecido un nivel sin efecto adverso observado (NOAEL) de 800 mg/kg de peso corporal, sin efectos adversos observados en las dosis más altas probadas. Las pruebas de genotoxicidad y toxicidad para el desarrollo reproductivo han sido negativas. Los ensayos clínicos que utilizan EGT en dosis de hasta 120 mg/día no han reportado eventos adversos relacionados con el producto. En la Unión Europea, la L-ergotioneína ha sido autorizada como nuevo ingrediente alimentario. Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluyendo la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos regulatorios locales antes de la entrada al mercado.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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