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Descripción detallada del producto
La dihidroquercetina liposomal al 70 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona dihidroquercetina en un avanzado sistema de administración liposomal. La dihidroquercetina (DHQ), también conocida como taxifolina o distilina, es un flavanonol natural perteneciente a la subclase de flavonoides de los polifenoles. Se caracteriza químicamente por la fórmula molecular C₁₅H₁₂O₇ y un peso molecular de 304,25 g/mol, con el nombre IUPAC (2R,3R)-3,3′,4′,5,7-pentahidroxiflavan-4-ona.
La dihidroquercetina es un bioflavonoide natural con diversas actividades biológicas, incluyendo efectos antioxidantes, antiinflamatorios, antibacterianos, antivirales y geroprotectores. Es una taxifolina que tiene una configuración (2R,3R) y se extrae de plantas como el alerce siberiano (Larix sibirica) y cardo mariano. El compuesto es un dihidroflavonol con una estructura molecular que lo distingue de la quercetina, confiriéndole propiedades biológicas únicas.
La dihidroquercetina convencional presenta importantes desafíos en su formulación. Este compuesto tiene baja solubilidad y biodisponibilidad limitada, lo que ha impulsado el desarrollo de sistemas de administración basados en nanotecnología, como nanopartículas, liposomas, hidrogeles, nanofibras, nanoenzimas y complejos cristalinos. Las nanotecnologías constituyen el medio más eficaz para mejorar la solubilidad y la biodisponibilidad de la dihidroquercetina.
La encapsulación liposomal ofrece tres ventajas fundamentales:
1. Mejora de la solubilidad y la estabilidad— La bicapa de fosfolípidos mejora significativamente la solubilidad y la estabilidad de la dihidroquercetina, protegiéndola de la degradación durante el tránsito digestivo y haciéndola más dispersable en sistemas acuosos.
2. Mayor captación celularLos liposomas se fusionan directamente con las membranas de las células intestinales, facilitando una administración celular eficiente y evitando las limitaciones de la difusión pasiva. Se ha demostrado que la encapsulación liposomal mejora la eficacia terapéutica de la dihidroquercetina en diversos modelos experimentales.
3. Biodisponibilidad superiorUn estudio farmacocinético comparativo en ratas demostró que la administración liposomal mejora significativamente la biodisponibilidad oral de la dihidroquercetina en comparación con el compuesto original. La nanometrización de la dihidroquercetina en liposomas selenizados logró una biodisponibilidad relativa del 216,65 %, significativamente superior a la de las suspensiones de dihidroquercetina y los liposomas no modificados.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Dihidroquercetina liposomal al 70% |
| Número CAS | 480-18-2 |
| Ingrediente activo | Dihidroquercetina (Taxifolina) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con detección UV y MS; cuantificación de DHQ mediante HPLC de fase inversa con detección UV y MS; separación de DHQ y sus metabolitos tras hidrólisis enzimática con β-glucuronidasa. |
| Pureza | ≥ 70 % de dihidroquercetina (HPLC); ≥ 98 % de ensayo disponible |
| Apariencia / Color | Polvo fino de color blanquecino a amarillo claro |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 100–200 mg al día; en estudios clínicos se han utilizado 60 mg dos veces al día durante 90 días y 100–200 mg/día durante 3 meses. |
| Solicitud | Defensa antioxidante, salud vascular, función metabólica, apoyo antiinflamatorio, neuroprotección, geroprotección, apoyo cardiovascular. |
| Fuente de extracción | Larix sibiricaLedeb. (Alerce siberiano) madera y raíces;Larix gmeliniiresiduos de tala; sistema transportador liposomal de fosfolípidos de girasol |
| Fórmula molecular | C₁₅H₁₂O₇ |
| Peso molecular | 304,25 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y la humedad; mantener el envase bien cerrado. Caducidad: 24 meses. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥70 % de dihidroquercetina mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación en bicapa de fosfolípidos mejora significativamente la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad en comparación con las formas convencionales de dihidroquercetina.
Biodisponibilidad clínicamente validada— La dihidroquercetina nanometrizada en forma liposomal alcanzó una biodisponibilidad relativa del 216,65 % en comparación con las suspensiones en estudios farmacocinéticos.
Potente antioxidante— La dihidroquercetina mejora la capacidad antioxidante al activar enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa (SOD) y la glutatión peroxidasa.
Activación de la vía Nrf2— La dihidroquercetina induce la expresión de HO-1 y NQO1 a través de la vía antioxidante dependiente de Nrf2, regulando positivamente las enzimas desintoxicantes de fase II.
Soporte vascular y metabólico— La dihidroquercetina ha demostrado su eficacia en estudios clínicos para la obesidad, la prediabetes y las afecciones cardiovasculares.
Dispersable en agua— Apto para cápsulas, comprimidos, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 50–100 mg por porción | 1-2 cápsulas al día con las comidas; en el ensayo clínico se utilizaron 60 mg dos veces al día. |
| Bebidas funcionales | 25–50 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 100–200 mg por sobre | Mezclar con vitamina C para un apoyo antioxidante sinérgico |
| Fórmulas para la salud vascular | 100–200 mg por porción | En ensayos clínicos se utilizó una dosis de 240 mg/día para la insuficiencia cardíaca crónica. |
| Fórmulas para la salud metabólica | 100–200 mg por porción | Los estudios clínicos utilizaron dosis de 100 a 200 mg/día para la obesidad y la prediabetes. |
Los estudios clínicos han evaluado la dihidroquercetina en diversas dosis. Un estudio clínico en hombres con infertilidad idiopática administró 60 mg de dihidroquercetina dos veces al día durante 90 días, con evaluación de los parámetros del semen cada 30 días. Para la obesidad y la prediabetes, la dihidroquercetina se administró como suplemento dietético a una dosis de 100-200 mg/día durante 3 meses, con una interrupción del tratamiento de 1 mes. Un estudio clínico en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica evaluó la dihidroquercetina a 240 mg/día como dosis única o combinada con arabinogalactano. Para el apoyo general antioxidante y vascular, se suele utilizar una dosis de 100-200 mg diarios. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia de la dihidroquercetina: información científica.
La dihidroquercetina (DHQ), también conocida como taxifolina, distilina o 3,3′,4′,5,7-pentahidroxiflavanona, es un flavanonol natural perteneciente a la subclase de flavonoides de los polifenoles. Su fórmula molecular es C₁₅H₁₂O₇ y su peso molecular es de 304,25 g/mol. La dihidroquercetina pertenece a la subclase de flavanonoles dentro de los flavonoides, que a su vez son una clase de polifenoles.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 480-18-2 |
| Fórmula molecular | C₁₅H₁₂O₇ |
| Peso molecular | 304,25 g/mol |
| Nombre de la IUPAC | (2R,3R)-3,3′,4′,5,7-Pentahidroxiflavan-4-ona |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanquecino a amarillo claro |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en agua; soluble en etanol y agua caliente. |
| Punto de fusión | 240–242 °C |
| Absorción UV | 290, 327 nm (metanol) |
La dihidroquercetina se extrae principalmente de la madera y las raíces del alerce siberiano (Larix sibiricaLedeb) y alerce dahurio (Larix gmeliniiEl proceso de extracción consiste en retirar la corteza, picar y secar la madera a 40 °C hasta alcanzar una humedad residual del 15-17 %, y extraerla con una solución acuosa de etanol. Este método proporciona el producto deseado con un rendimiento del 1,5-2,5 % de la masa de la madera completamente seca. La dihidroquercetina también se encuentra en el cardo mariano y otras fuentes vegetales.
La dihidroquercetina ejerce sus efectos antioxidantes mediante la activación de la vía antioxidante dependiente de Nrf2. Investigaciones recientes han demostrado que la DHQ estimula la expresión de enzimas desintoxicantes de fase II a través de la vía de señalización dependiente de Nrf2. La DHQ aumenta la expresión de los genes antioxidantes relacionados con Nrf2, como la hemooxigenasa-1 (HO-1) y la NQO1, protegiendo así a las células contra el estrés oxidativo. La dihidroquercetina también potencia la capacidad antioxidante de las neuronas mediante la activación de enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa (SOD) y la glutatión peroxidasa.
La dihidroquercetina activa la vía de señalización AMPK/Nrf2/HO-1 en macrófagos y atenúa la inflamación en ratones endotoxémicos inducidos por LPS. La inactivación de la hemooxigenasa-1, uno de los genes antioxidantes más importantes inducidos por la dihidroquercetina, anuló la inhibición del tratamiento con dihidroquercetina sobre la producción de TNF-α inducida por LPS.
La dihidroquercetina mejora la lesión de la médula espinal en ratas modulando la ferroptosis mediada por la vía de señalización AKT/Nrf2/GPX4. Suprime la ferroptosis inducida por el humo del cigarrillo en la patogénesis de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica mediante la activación de la vía mediada por Nrf2.
La dihidroquercetina ha demostrado efectos cardioprotectores contra la lesión por isquemia-reperfusión al inhibir el estrés oxidativo y la apoptosis inducida por el estrés del retículo endoplasmático a través de la vía PI3K/Akt. También reduce las reacciones inflamatorias en las zonas de heridas tras quemaduras térmicas.
A pesar de su potente potencial antioxidante y terapéutico, la dihidroquercetina presenta importantes desafíos en su formulación. Su baja solubilidad y limitada biodisponibilidad han impulsado el desarrollo de sistemas de administración basados en nanotecnología. El uso generalizado de la dihidroquercetina en la práctica médica se ve limitado por las propiedades fisicoquímicas del compuesto y, en parte, por las características de su farmacocinética: absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Un estudio farmacocinético en ratas investigó el DHQ aislado deLarix sibiricaSe identificaron sus metabolitos en plasma sanguíneo y orina tras una única administración intravenosa y oral. El estudio determinó que la DHQ es un fármaco de corta duración, cuya cuantificación se realizó mediante HPLC de fase inversa con detección UV y MS.
La encapsulación liposomal de dihidroquercetina proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de dihidroquercetina, formando un escudo que la protege de la degradación y mejora su absorción. Este sistema de administración:
Protege la dihidroquercetina de la degradación oxidativa y enzimática.
Mejora la solubilidad y la dispersibilidad en sistemas acuosos.
Mejora la absorción intestinal a través de vías mediadas por lípidos.
Proporciona una liberación sostenida para una actividad antioxidante prolongada.
Un estudio farmacocinético que comparó la administración oral de un compuesto original y dihidroquercetina liposomal en ratas demostró las ventajas farmacocinéticas de la forma liposomal. La nanometrización de la dihidroquercetina en liposomas selenizados logró una biodisponibilidad relativa del 216,65 %, significativamente superior a la de las suspensiones de dihidroquercetina y los liposomas no modificados, con una mejor absorción gastrointestinal del fármaco y características de liberación sostenida.
Un estudio clínico evaluó la dihidroquercetina en hombres con infertilidad idiopática. Todos los participantes recibieron 60 mg de dihidroquercetina dos veces al día durante 90 días. Se evaluaron los parámetros del semen, incluida la morfología según los criterios estrictos de Kruger, antes del tratamiento y cada 30 días durante los tres meses que duró el mismo. El estudio concluyó que la dihidroquercetina es un suplemento dietético prometedor para el tratamiento de la infertilidad masculina idiopática.
La dihidroquercetina se ha investigado como tratamiento para pacientes con obesidad y prediabetes que requieren un efecto terapéutico moderado. En un caso clínico de un varón caucásico de 30 años, se administró DHQ como suplemento dietético a una dosis de 100-200 mg/día durante 3 meses, con una interrupción del tratamiento de 1 mes. El artículo propuso un mecanismo molecular de su efecto antiobesidad.
Un estudio clínico evaluó la dihidroquercetina a una dosis de 240 mg al día, tanto en dosis única como combinada con arabinogalactano, en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. El estudio se diseñó partiendo de la hipótesis de que el tratamiento con dihidroquercetina mejoraría el estado clínico y funcional de estos pacientes.
Un estudio farmacoepidemiológico y clínico evaluó la inclusión de L-arginina y dihidroquercetina en la farmacoterapia combinada de pacientes hipertensos con COVID-19. El estudio halló que la inclusión de L-arginina y dihidroquercetina en la farmacoterapia antihipertensiva fue eficaz, observándose una disminución nocturna más significativa de la presión arterial en el grupo que recibió la combinación.
La dihidroquercetina generalmente se tolera bien en las dosis habituales. En estudios clínicos se ha utilizado dihidroquercetina en dosis de 100 a 240 mg/día durante periodos de 3 a 6 meses sin que se hayan notificado efectos adversos graves. La dihidroquercetina se comercializa ampliamente como ingrediente de suplementos dietéticos y se utiliza en aplicaciones farmacéuticas, alimentarias y cosméticas. Los protocolos de ensayo deben cumplir con las normas internacionales, incluidas la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos reglamentarios locales antes de la comercialización.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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