99$/KG
Descripción detallada del producto
El L-triptófano liposomal al 80 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona L-triptófano en un avanzado sistema de administración liposomal. El L-triptófano (CAS 73-22-3), también conocido como ácido (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoico o ácido L-2-amino-3-indolilpropanoico, es un aminoácido aromático proteinogénico esencial con la fórmula molecular C₁₁H₁₂N₂O₂ y un peso molecular de 204,23 g/mol. Se presenta como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino con un sabor ligeramente amargo y tiene una solubilidad en agua de 11,4 g/L a 25 °C.
El L-triptófano es uno de los nueve aminoácidos esenciales en los seres humanos y el menos abundante de los aminoácidos esenciales en la mayoría de las proteínas de la dieta. Es un precursor para la biosíntesis de serotonina (5-HT), melatonina y quinurenina, y también sirve como precursor para la síntesis de niacina (vitamina B3). El L-triptófano es un aminoácido neutro grande (LNAA) y compite con otros LNAA, como la leucina, la isoleucina, la valina, la fenilalanina y la tirosina, por el transporte a través del epitelio intestinal y la barrera hematoencefálica mediante el transportador de aminoácidos de tipo L (LAT1). Aproximadamente el 95 % del triptófano de la dieta se metaboliza a través de la vía de la quinurenina, mientras que solo entre el 1 % y el 2 % se convierte en serotonina en el cerebro.
El L-triptófano convencional presenta importantes desafíos en su formulación. Al ser un aminoácido neutro de gran tamaño, compite con otros LNAA por el transporte a través del epitelio intestinal y la barrera hematoencefálica. La proporción de L-triptófano con respecto a otros LNAA en plasma determina la fracción que llega al sistema nervioso central. Además, el L-triptófano libre se metaboliza y elimina rápidamente, lo que limita su biodisponibilidad sistémica.
La encapsulación liposomal ofrece cuatro ventajas fundamentales:
1. Mayor estabilidad y retenciónLos liposomas polimerizados que encapsulan L-triptófano lograron retener aproximadamente el 80 % del aminoácido después de 24 horas, en comparación con solo el 20 % en formulaciones con menor eficiencia de encapsulación. Esta alta capacidad de retención garantiza la administración eficaz del aminoácido a los tejidos diana.
2. Protección frente al transporte competitivo— La encapsulación liposomal evita la vía de transporte competitiva de LNAA mediante la utilización de mecanismos de absorción mediados por lípidos, lo que garantiza una entrega eficiente de L-triptófano a las células objetivo independientemente de la proporción de LNAA en el plasma.
3. Citocompatibilidad y seguridad— Los efectos citotóxicos fueron bajos en presencia de liposomas polimerizados, con un porcentaje máximo de muerte celular del 30% en los estudios de actividad metabólica de Caco-2, lo que demuestra la biocompatibilidad del sistema de administración liposomal.
4. Liberación sostenida para un apoyo equilibrado de la serotonina.— La administración liposomal proporciona un perfil de liberación sostenida que mantiene niveles estables de aminoácidos en plasma, lo que favorece una síntesis equilibrada de serotonina en lugar de un pico pronunciado seguido de una rápida disminución.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | L-triptófano liposomal al 80% |
| Número CAS | 73-22-3 |
| Ingrediente activo | L-triptófano |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18 y detección UV a 220 nm sin derivatización; fase móvil agua/acetonitrilo con ácido trifluoroacético; validada con recuperación del 99,43 % ± 2,45 % (RSD 0,03 %), LOD 1,48 × 10⁻³ mg/mL, LOQ 4,50 × 10⁻³ mg/mL y linealidad R² = 0,99956. Método de titulación USP: disolver en ácido fórmico y ácido acético glacial, titular con ácido perclórico 0,1 N VS, punto final cuando desaparece completamente el color azul. |
| Pureza | ≥ 80 % de L-triptófano (HPLC); ensayo de grado USP/EP/FCC 98,5 %–101,5 % en base seca disponible |
| Apariencia / Color | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Olor | Inodoro o con un ligero olor característico; sabor ligeramente amargo. |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 500–2000 mg por día; los estudios clínicos han utilizado 1 g tres veces al día (3 g/día) para la depresión y 1–3 g/día para el apoyo del estado de ánimo. |
| Solicitud | Mejora de la calidad del sueño, equilibrio del estado de ánimo, apoyo a la serotonina, reducción de la ansiedad, regulación del ritmo circadiano, apoyo a la síntesis de niacina. |
| Fuente de extracción | Derivado de la fermentación (Corynebacterium glutamicumoEscherichia colicepas modificadas metabólicamente); sistema transportador liposomal de fosfolípidos de girasol |
| Fórmula molecular | C₁₁H₁₂N₂O₂ |
| Peso molecular | 204,23 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Conservar en recipientes bien cerrados, protegidos de la luz y la humedad. Almacenar a temperatura ambiente (10 °C–25 °C). Caducidad: 24 meses. |
| Embalaje | 1 kg/bolsa de papel de aluminio con dos bolsas de plástico en el interior; 25 kg/caja de cartón o bidón de fibra con bolsa de papel de aluminio en el interior. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥80% de L-triptófano mediante HPLC, con un ensayo de grado USP del 98,5% al 101,5% sobre base seca disponible.
Mejora liposomal— Los liposomas polimerizados encapsulan el L-triptófano con una retención de aproximadamente el 80 % después de 24 horas, protegiendo el aminoácido del metabolismo prematuro y evitando las vías de transporte competitivas de LNAA.
Serotonina y precursores de melatonina— El L-triptófano es el único precursor dietético de la serotonina y la melatonina. La conversión de triptófano a 5-HTP, mediada por la TPH, es el paso limitante de la velocidad en la biosíntesis de la serotonina.
Estudiado clínicamente para evaluar la calidad del sueño.— Una revisión sistemática y metaanálisis publicado enReseñas de nutriciónSe ha demostrado que la suplementación con triptófano mejora significativamente los parámetros de calidad del sueño.
Estudiado clínicamente para el apoyo del estado de ánimoUna revisión Cochrane de 111 ensayos identificó dos estudios de alta calidad que demostraron que el L-triptófano (1 g tres veces al día durante 12 semanas) fue superior al placebo para aliviar los síntomas de la depresión. Un ensayo controlado aleatorizado demostró que la combinación de 20 mg de fluoxetina con 2 g de triptófano al día produjo efectos antidepresivos rápidos y efectos protectores sobre el sueño de ondas lentas.
Citocompatible y bien tolerado— Los efectos citotóxicos fueron bajos en presencia de liposomas polimerizados, con un porcentaje máximo de muerte celular del 30 % en estudios con células Caco-2. Las altas concentraciones de triptófano indujeron una elevada actividad metabólica en los estudios celulares.
Dispersable en agua— Soluble en agua (11,4 g/L a 25 °C); apto para cápsulas, comprimidos, mezclas para bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 500 mg por porción | De 1 a 3 cápsulas al día entre comidas o antes de acostarse. |
| Bebidas funcionales | 250–500 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 500–2000 mg por sobre | Se absorbe mejor cuando se toma con una fuente de carbohidratos para mejorar la proporción de triptófano/LNAA. |
| Fórmulas para favorecer el sueño | 500–1000 mg por porción | Tómelo entre 30 y 60 minutos antes de acostarse. |
| Fórmulas para el apoyo del estado de ánimo | 1000–3000 mg por porción | En un ensayo clínico se utilizó 1 g tres veces al día para la depresión. |
Los estudios clínicos han evaluado el L-triptófano en un rango de dosis. Una revisión Cochrane identificó un estudio de Thomson et al. que probó el L-triptófano en 28 pacientes con depresión leve y 26 controles. A los pacientes con depresión se les administró placebo durante 1 semana, seguido de 12 semanas de L-triptófano (1 g tres veces al día), mientras que a los 26 controles se les administró placebo durante 13 semanas. Ambas preparaciones mostraron superioridad sobre el placebo en el alivio de la depresión. Un ensayo controlado aleatorizado demostró que combinar 20 mg de fluoxetina con 2 g de triptófano al día al inicio del tratamiento para el trastorno depresivo mayor parece ser un protocolo seguro que puede tener tanto un efecto antidepresivo rápido como un efecto protector sobre el sueño de ondas lentas. Para el apoyo general del sueño y el equilibrio del estado de ánimo, se utilizan comúnmente 500-2000 mg al día. La AESAN recomienda una dosis máxima diaria de L-triptófano en suplementos alimenticios de 220 mg/día. Un análisis intrasujeto indicó que una dieta rica en triptófano resultó en puntuaciones de afecto positivo significativamente mayores y menos síntomas depresivos en comparación con una dieta baja en triptófano. Las formulaciones liposomales podrían permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Información importante de seguridad:No se debe tomar L-triptófano con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ISRS u otros fármacos serotoninérgicos sin supervisión médica debido al riesgo teórico de síndrome serotoninérgico. Las personas con insuficiencia hepática o renal, o con antecedentes de síndrome de eosinofilia-mialgia (SME), deben consultar a un profesional de la salud antes de su uso. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia y los niños no deben tomar suplementos de L-triptófano sin supervisión médica. La asociación histórica del L-triptófano con el síndrome de eosinofilia-mialgia (SME) a finales de la década de 1980 se relacionó con un contaminante en un lote de producción específico de un solo fabricante, y las investigaciones posteriores indicaron que el efecto tóxico no estaba relacionado con el L-triptófano puro de grado farmacéutico. Todos los productos de L-triptófano deben cumplir con las especificaciones de la Farmacopea Europea en cuanto a los límites de impurezas.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia del L-triptófano: información científica.
El L-triptófano (CAS 73-22-3), también conocido como ácido (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoico o ácido L-2-amino-3-indolilpropanoico, es un aminoácido aromático proteinogénico esencial con la fórmula molecular C₁₁H₁₂N₂O₂ y un peso molecular de 204,23 g/mol. Se presenta como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino con un sabor ligeramente amargo y tiene una solubilidad en agua de 11,4 g/L a 25 °C. El L-triptófano es uno de los nueve aminoácidos esenciales en los seres humanos y es el menos abundante de los aminoácidos esenciales en la mayoría de las proteínas de la dieta.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 73-22-3 |
| EINECS | 200-795-6 |
| Fórmula molecular | C₁₁H₁₂N₂O₂ |
| Peso molecular | 204,23 g/mol |
| Nombre de la IUPAC | ácido (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoico |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Solubilidad | 11,4 g/L en agua (25 °C) |
| Punto de fusión | 280–285 °C |
| Densidad | 1,34 g/cm³ |
| Rotación específica | −31,1° (c=1, H₂O) |
| Ensayo USP | 98,5 %–101,5 % en base seca |
El L-triptófano es el único precursor dietético de la serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). La vía de biosíntesis comienza con la hidroxilación del L-triptófano a 5-hidroxitriptófano (5-HTP) por la enzima triptófano hidroxilasa (TPH), que es el paso limitante de la velocidad en la síntesis de serotonina. El 5-HTP se descarboxila rápidamente a serotonina por la L-aminoácido aromático descarboxilasa. Posteriormente, la serotonina se convierte en N-acetilserotonina por la serotonina N-acetiltransferasa y luego en melatonina por la hidroxiindol-O-metiltransferasa en la glándula pineal. Aproximadamente el 95 % del triptófano dietético se metaboliza a través de la vía de la quinurenina, mientras que solo alrededor del 1-2 % se convierte en serotonina en el cerebro.
La vía de la quinurenina es la principal ruta del metabolismo del triptófano, responsable de aproximadamente el 95 % de su degradación dietética. Esta vía produce diversos metabolitos neuroactivos, como el ácido quinurénico (neuroprotector) y el ácido quinolínico (neurotóxico), y también genera NAD⁺ como cofactor. El equilibrio entre las vías de la serotonina y la quinurenina se ve influenciado por la activación inmunitaria, el estrés y el estado nutricional de micronutrientes.
El L-triptófano es un precursor de la biosíntesis de niacina (vitamina B3) en el hígado. Aproximadamente 60 mg de triptófano en la dieta equivalen a 1 mg de niacina en humanos.
Una revisión sistemática, metaanálisis y metarregresión publicada enReseñas de nutriciónEn 2022 se evaluó el impacto de la suplementación con triptófano en la calidad del sueño. El estudio revisó ensayos controlados aleatorios y halló que la suplementación con triptófano mejoró significativamente los parámetros de calidad del sueño, incluyendo la latencia del sueño, la eficiencia del sueño y la satisfacción subjetiva con el sueño. La revisión concluyó que la suplementación con triptófano podría ser beneficiosa para mejorar la calidad del sueño.
Una revisión Cochrane consideró 111 ensayos para determinar si el 5-HTP y el triptófano eran más efectivos que el placebo y si eran seguros para tratar los trastornos depresivos en adultos. Solo dos ensayos se consideraron de calidad suficiente para cumplir con los criterios de inclusión. El estudio de Thomson et al. probó el L-triptófano en 28 pacientes con depresión leve y 26 controles. Los pacientes con depresión recibieron placebo durante 1 semana, seguido de 12 semanas de L-triptófano (1 g tres veces al día), mientras que los 26 controles recibieron placebo durante 13 semanas. Ambas preparaciones mostraron superioridad sobre el placebo en el alivio de la depresión. Si bien cuatro pacientes que recibieron tratamientos activos informaron efectos secundarios (es decir, mareos, náuseas y diarrea), no se informaron efectos secundarios en el grupo placebo.
Un ensayo preliminar aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluó la combinación de triptófano con fluoxetina para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. El estudio demostró que la combinación de 20 mg de fluoxetina con 2 g de triptófano al día al inicio del tratamiento parece ser un protocolo seguro que podría tener un efecto antidepresivo rápido y un efecto protector sobre el sueño de ondas lentas.
Los resultados preliminares sugieren que la combinación de 1 a 3 g diarios de L-triptófano con la exposición a luz brillante a primera hora de la mañana es más eficaz que cualquiera de los tratamientos por separado en pacientes diagnosticados con trastorno afectivo estacional. No se notificaron casos de síndrome serotoninérgico ni otros efectos adversos graves con estas dosis.
Un ensayo controlado aleatorio publicado enPubMedEn 2014 se evaluaron los efectos del triptófano dietético sobre los trastornos afectivos. Un análisis intrasujeto indicó puntuaciones de afecto significativamente más positivas (p < 0,01) tras consumir una dieta rica en triptófano en comparación con una dieta baja en triptófano. El consumo de mayor cantidad de triptófano dietético resultó en una menor cantidad de síntomas depresivos (p < 0,05) y una disminución de la ansiedad.
Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, realizado con 77 adultos sanos a los que se les administró una dosis aguda de 200 mg de 5-HTP y una dieta de 4 semanas que contenía 500 mg de Trp/día, demostró que el 5-HTP o el Trp pueden influir positivamente en el reconocimiento de emociones positivas y en una mejor integración de la información.
La encapsulación liposomal de L-triptófano proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de L-triptófano, formando una capa protectora que mejora la estabilidad, la absorción y la captación celular. Este sistema de administración:
Logra una retención de aproximadamente el 80% después de 24 horas, en comparación con solo el 20% para formulaciones con menor eficiencia de encapsulación.
Protege el L-triptófano del metabolismo prematuro en el tracto gastrointestinal.
Evita la vía de transporte competitiva de LNAA
Proporciona una liberación sostenida para un apoyo equilibrado de la serotonina.
Demuestra bajos efectos citotóxicos (máximo 30% de muerte celular) en estudios con células Caco-2.
Se obtuvieron liposomas polimerizados mediante irradiación UV de vesículas que contenían 1,2-bis(10,12-tricosadivnoil)-sn-glicero-3-fosfocolina y 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina en una proporción molar 1:1, en presencia de 10 y 50 mol% de L-triptófano. Las altas concentraciones de L-triptófano (50 mol% con respecto a la concentración lipídica total) indujeron una mayor cantidad de polímeros de seis y nueve unidades, responsables de una mejor acomodación de la región de la cabeza polar. Los liposomas polimerizados con 50 mol% de L-triptófano pudieron retener alrededor del 80% del aminoácido después de 24 horas, mientras que aquellos con 10 mol% pudieron retener el 20%. Los efectos citotóxicos fueron bajos en presencia de liposomas polimerizados, resultando en un porcentaje máximo de muerte celular del 30% en estudios Caco-2. La ausencia de efectos citotóxicos significativos permite que el sistema propuesto se aplique en la salud humana.
El L-triptófano suele tolerarse bien en las dosis habituales. Una revisión Cochrane señaló que la ingesta de L-triptófano solo reportó efectos secundarios relativamente leves, como mareos, náuseas y diarrea. Un análisis intrasujeto de dietas ricas en triptófano mostró puntuaciones de afecto positivo significativamente mayores y menos síntomas depresivos en comparación con dietas bajas en triptófano, sin que se reportaran efectos adversos graves.
Contexto histórico de seguridad:La asociación histórica del L-triptófano con el síndrome de eosinofilia-mialgia (SME) a finales de la década de 1980 se relacionó con un contaminante en un lote de producción específico de un único fabricante. Investigaciones posteriores indicaron que el efecto tóxico reflejaba un contaminante en ese lote de producción en particular, y que el L-triptófano puro de grado farmacéutico no parecía tener este efecto. La FDA prohibió la importación de L-Trp en marzo de 1990, y al no estar ya disponible en el mercado este aminoácido importado, la incidencia del SME disminuyó rápidamente. La producción moderna de L-triptófano debe cumplir con las especificaciones de la Farmacopea Europea en cuanto a los límites de impurezas. El L-triptófano está generalmente reconocido como seguro (GRAS, por sus siglas en inglés) por la FDA para su uso como suplemento nutricional en alimentos y suplementos dietéticos.
Estado regulatorio:
Estados Unidos— El L-triptófano está regulado como ingrediente de suplementos dietéticos y se considera generalmente seguro (GRAS, por sus siglas en inglés) para su uso en alimentos y suplementos dietéticos. Figura en el inventario de la FDA de «Sustancias añadidas a los alimentos» (anteriormente EAFUS).
unión Europea— La AESAN ha recomendado una cantidad diaria máxima de 220 mg/día de L-triptófano en los complementos alimenticios. El Comité del Reino Unido sobre la Toxicidad de los Sustancias Químicas en los Alimentos, los Productos de Consumo y el Medio Ambiente (COT) propuso un nivel de referencia de 220 mg/día para la ingesta de L-triptófano, siempre que el L-triptófano utilizado cumpla con las especificaciones de la Farmacopea Europea.
Estándares globales— El L-triptófano está monografiado en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP), la Farmacopea Europea y la Farmacopea Japonesa, con una especificación de ensayo del 98,5 % al 101,5 % en base seca.
Interacciones farmacológicas:No se debe tomar L-triptófano junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ISRS u otros fármacos serotoninérgicos sin supervisión médica debido al riesgo teórico de síndrome serotoninérgico. Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes que tomaban L-triptófano y fluoxetina simultáneamente. No se ha informado que la monoterapia con 5-HTP o su combinación con otros antidepresivos (al menos en dosis inferiores a 50 mg/kg) provoque síndrome serotoninérgico.
Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluidos los de la USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos reglamentarios locales antes de ingresar al mercado.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
99$/KG
RELATED
RELATED
Este sitio web utiliza cookies para garantizar que obtenga la mejor experiencia en nuestro sitio web.
English
Français
Deutsch
日本語
한국어
Teléfono
Comentario
（0）