129$/KG
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Descripción detallada del producto
La curcumina liposomal al 70 % es un ingrediente de suplemento dietético de alta calidad que proporciona curcumina mediante un avanzado sistema de administración liposomal. La curcumina (diferuloilmetano o curcumina I) es el principal curcuminoide de la cúrcuma, una planta rizomatosa perenne de la familia Zingiberaceae, originaria de regiones tropicales y subtropicales. Los tres componentes químicos principales de la cúrcuma —curcumina, demetoxicurcumina y bisdemetoxicurcumina— se denominan colectivamente curcuminoides, siendo la curcumina el componente más abundante y biológicamente activo.
La curcumina ha sido ampliamente estudiada por sus diversas actividades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antioxidantes, anticancerígenos, neuroprotectores e inmunomoduladores. Modula vías de señalización clave como NF-κB, el inflamasoma NLRP3 y Nrf2, lo que contribuye a su amplio potencial terapéutico. Sin embargo, su utilidad clínica se ve seriamente limitada por su baja biodisponibilidad oral. La encapsulación liposomal aborda este problema al proteger la curcumina de la degradación y mejorar su administración a las células diana.
La curcumina presenta importantes desafíos en su formulación. Este compuesto es prácticamente insoluble en agua, se degrada rápidamente en condiciones alcalinas y sufre un extenso metabolismo de primer paso en el intestino y el hígado. Tras la administración oral de curcumina convencional, la gran mayoría es metabolizada por la flora intestinal o excretada antes de su absorción, llegando solo una pequeña fracción a la circulación sistémica. La curcumina nativa presenta una baja permeabilidad intestinal, y su escasa solubilidad limita aún más su absorción.
La encapsulación liposomal ofrece tres ventajas fundamentales:
1. Mejora de la solubilidad y la estabilidadAl encapsular la curcumina dentro de una bicapa de fosfolípidos de girasol, se mejora significativamente su solubilidad y estabilidad. La encapsulación en liposomas forma una nanopartícula independiente que aumenta la solubilidad de la curcumina en agua, protegiéndola a la vez de factores ambientales externos como la luz, el calor y la oxidación. La membrana liposomal protege la curcumina de la degradación enzimática en el tracto gastrointestinal, preservando su estructura molecular intacta hasta que llega a las células diana.
2. Mayor captación celularLos liposomas se fusionan directamente con las membranas de las células intestinales, lo que facilita una administración celular eficiente y evita las limitaciones de la difusión pasiva. En un ensayo clínico en humanos, la curcumina liposomal alcanzó una concentración plasmática máxima de 423 ng/mL frente a 34 ng/mL para la curcumina libre, lo que confirma una exposición sistémica sustancialmente mejorada.
3. Biodisponibilidad superior— Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, comparó una nueva curcumina nanoliposomal de doble capa (BNT–C060) con la curcumina libre convencional en voluntarios varones sanos. La formulación liposomal demostró un AUC₀–ₜ plasmático normalizado por dosis 23,2 veces mayor (5,00 frente a 0,22 ng·h/mL/mg), una Cmax 53 veces mayor (1,06 frente a 0,02 ng/mL/mg) y una exposición urinaria 35,3 veces mayor. El Tmax también fue significativamente más temprano (0,86 frente a 3,3 h), lo que indica una absorción más rápida. Una dosis oral única de la formulación liposomal fue generalmente bien tolerada dentro del rango de dosis evaluado, sin observarse señales de seguridad clínicamente significativas.
| Campo | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Curcumina liposomal al 70% |
| Número CAS | 458-37-7 |
| Ingrediente activo | Curcumina (Complejo Curcuminoides) |
| Método de ensayo | Cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) con columna C18; fase móvil: acetonitrilo y dihidrogenofosfato de potasio 20 mM (pH 3,0) en proporción 55:45; detección a 420 nm; LC-MS/MS para confirmación de identidad. |
| Pureza | ≥ 70 % de curcumina (HPLC); ≥ 95 % de ensayo disponible |
| Apariencia / Color | Polvo fino de color naranja amarillento a amarillo. |
| Forma farmacéutica | Polvo liposomal, dispersable en agua. |
| Dosis recomendada | 200–1000 mg por día; estudios clínicos han evaluado la curcumina liposomal a 50 mg dos veces al día y dosis de hasta 400 mg/m² IV |
| Solicitud | Salud articular, apoyo antioxidante, apoyo antiinflamatorio, función metabólica, neuroprotección, función inmunológica, envejecimiento saludable |
| Fuente de extracción | Cúrcuma longaExtracto de rizoma de L. (cúrcuma); transportador liposomal de fosfolípidos de girasol |
| Fórmula molecular | C₂₁H₂₀O₆ |
| Peso molecular | 368,37 g/mol |
| Plazo de entrega | En stock: 3-5 días laborables; Pedidos al por mayor/personalizados: 2-3 semanas |
| Método de envío | Envíos exprés internacionales (FedEx / DHL / UPS); transporte aéreo y marítimo disponible; envíos a todo el mundo, incluidas zonas remotas. |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa, el calor y la humedad; mantener el envase bien cerrado. Vida útil: 24 meses si se almacena correctamente en su envase original sin abrir. |
Alta pureza— Estandarizado a ≥70% de curcumina mediante HPLC, lo que garantiza un contenido activo constante.
Mejora liposomal— La encapsulación con bicapas de fosfolípidos de girasol alcanza una eficiencia de encapsulación de aproximadamente el 86%, con un tamaño de partícula de 100 a 120 nm y un potencial zeta de -31 a -55 mV.
Validación clínica en humanos— Un ensayo clínico aleatorizado y doble ciego demostró un AUC₀–ₜ plasmático 23,2 veces mayor, una Cmax 53 veces mayor y una exposición urinaria 35,3 veces mayor en comparación con la curcumina libre.
Concentración plasmática superior— La curcumina liposomal alcanzó una Cmax de 423 ng/mL frente a 34 ng/mL para la curcumina libre en un estudio farmacocinético en humanos.
Absorción más rápida— Tmax de 0,86 h frente a 3,3 h para la curcumina libre, lo que indica un inicio de acción significativamente más rápido.
Mecanismos antiinflamatorios— La curcumina inhibe la señalización de NF-κB, reduce la generación de ROS mitocondriales y suprime la activación del inflamasoma NLRP3.
Dispersable en agua— Apto para cápsulas, comprimidos, mezclas de bebidas en polvo y bebidas funcionales.
Compatible con etiquetas limpias— Portador de fosfolípidos de girasol no modificados genéticamente; sin excipientes sintéticos.
Trazabilidad de lotes— Se proporciona el certificado de análisis completo, el cromatograma de HPLC y los datos de identidad para cada lote.
| Solicitud | Uso recomendado | Notas |
|---|---|---|
| Cápsulas / Comprimidos | 200–500 mg por porción | Tomar con las comidas para mejorar la absorción. |
| Bebidas funcionales | 100–250 mg por 250 mL | Dispersable en agua; apto para formatos RTD. |
| Mezclas de bebidas en polvo | 200–500 mg por sobre | Mezclar con piperina o fosfolípidos para una absorción sinérgica. |
| Fórmulas para la salud articular | 250–500 mg por porción | Ensayo aleatorizado con 50 mg de curcumina liposomal dos veces al día en el período perioperatorio. |
| Fórmulas antiinflamatorias | 250–500 mg por porción | A menudo se combina con boswellia, quercetina o ácidos grasos omega-3. |
Estudios clínicos han evaluado la curcumina liposomal en un rango de dosis. Un ensayo controlado aleatorizado en pacientes sometidos a histerectomía laparoscópica total utilizó 50 mg de curcumina liposomal oral dos veces al día, comenzando el día preoperatorio 1 y continuando durante 2 días postoperatorios, demostrando puntuaciones VAS postoperatorias de 24 horas significativamente más bajas (1,0 ± 0,4 frente a 1,8 ± 1,1 para placebo; p = 0,007) y puntuaciones de calidad de recuperación más altas (112,4 ± 2,2 frente a 105,6 ± 5,8; p < 0,001). Un estudio de fase I/II que evaluó la curcumina liposomal intravenosa en combinación con radiación estándar y temozolomida en pacientes con gliomas de alto grado recién diagnosticados utilizó dosis semanales de 300, 350 y 400 mg/m². Para apoyo antioxidante y antiinflamatorio general, se utilizan comúnmente 200–500 mg diarios. Las formulaciones liposomales pueden permitir una utilización más eficiente de dosis más bajas debido a una mayor biodisponibilidad.
Pedidos de existencias:De 3 a 5 días hábiles después de la confirmación del pago.
Pedidos al por mayor / personalizados:De 2 a 3 semanas, dependiendo de la cantidad y los requisitos de personalización.
Métodos de envío:Servicios de mensajería internacional (FedEx, DHL, UPS), transporte aéreo y transporte marítimo.
Cobertura:Envíos a todo el mundo, incluidas las zonas remotas.
Enciclopedia de la curcumina: información científica
La curcumina (diferuloilmetano o curcumina I) es un compuesto polifenólico y el principal curcuminoide de la cúrcuma (Cúrcuma longaL.). Es un compuesto fenólico natural responsable del color amarillo de la cúrcuma y pertenece a la clase de productos naturales diarilheptanoides. La curcumina es prácticamente insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol, el dimetilsulfóxido y la acetona.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 458-37-7 |
| Fórmula molecular | C₂₁H₂₀O₆ |
| Peso molecular | 368,37 g/mol |
| Nombre de la IUPAC | (1E,6E)-1,7-Bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)hepta-1,6-dieno-3,5-diona |
| Apariencia | Polvo cristalino de color naranja amarillento |
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua; soluble en etanol, DMSO y acetona. |
| Punto de fusión | 183°C |
Cúrcuma (Cúrcuma longaL.) es una planta rizomatosa perenne de la familia Zingiberaceae, originaria de regiones tropicales y subtropicales. La especia cúrcuma se produce a partir deCúrcuma longarizomas y representa la auténtica fuente cruda de curcumina. SecoC. longaLos rizomas contienen entre un 3 % y un 15 % de curcumina y sus metabolitos congéneres, denominados colectivamente curcuminoides. Los tres componentes químicos principales son la curcumina (curcumina I), la demetoxicurcumina (curcumina II) y la bisdemetoxicurcumina (curcumina III).
La curcumina es un polifenol natural derivado deCúrcuma longay ofrece un enfoque prometedor para inhibir la inflamación inducida por NLRP3 debido a sus acciones multiobjetivo y su excelente perfil de seguridad. El inflamasoma NLRP3 es un complejo molecular clave que amplifica las cascadas inflamatorias mediante la maduración de la interleucina-1 beta (IL-1β) y la interleucina-18 (IL-18) e induce la piroptosis. Actúa como principal impulsor y co-impulsor de numerosas enfermedades asociadas con la inflamación crónica, incluyendo la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria intestinal, las enfermedades neurodegenerativas y la aterosclerosis.
Los modelos preclínicos han demostrado que la curcumina inhibe la señalización del factor nuclear kappa-ligando potenciador de las células B activadas (NF-κB), reduce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) mitocondriales y suprime la activación de la caspasa-1 y el ensamblaje de la proteína ASC (proteína similar a la mancha asociada a la apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento de caspasa), inhibiendo así la activación del inflamasoma. La curcumina ha prevenido con éxito los efectos biológicos, el daño tisular y las manifestaciones clínicas inducidos por la IL-1β en modelos de artritis, colitis y enfermedad de Alzheimer. El efecto antiinflamatorio de la curcumina en los trastornos neurológicos implica la modulación de vías de señalización clave (NF-κB, inflamasoma NLRP3 y Nrf2) y la regulación positiva de citocinas antiinflamatorias (TGF-β e interleucina-10).
La curcumina activa la vía Nrf2/elemento de respuesta antioxidante (ARE), induciendo la expresión de enzimas antioxidantes endógenas como la hemooxigenasa-1 (HO-1), la catalasa y la superóxido dismutasa. Además, neutraliza directamente los radicales libres y las especies reactivas de oxígeno, protegiendo así los componentes celulares del daño oxidativo.
La curcumina regula múltiples vías de señalización implicadas en la progresión del cáncer, como PI3K/AKT/mTOR, Wnt/β-catenina y MAPK/ERK1. Potencia la apoptosis y la autofagia mediante la activación de CASP3, inhibe la metástasis al reducir la secreción de MMP y VEGF, y disminuye la expresión de las proteínas TP53 mutantes, demostrando una toxicidad selectiva dirigida a diversos tipos de cáncer. Diversos estudios preclínicos en cultivos celulares y animales sugieren que los curcuminoides poseen una amplia actividad biológica como antioxidantes, neuroprotectores, antitumorales y antiinflamatorios.
La curcumina ha demostrado efectos neuroprotectores mediante la modulación de las vías neuroinflamatorias, la reducción del estrés oxidativo y la inhibición de la agregación de beta-amiloide. Suprime la neuroinflamación modulando la señalización del inflamasoma NF-κB y NLRP3 y aumentando la expresión de citocinas antiinflamatorias.
La curcumina modula el metabolismo de los lípidos y la glucosa mediante la activación de la AMPK y la inhibición de la lipogénesis. Se han investigado sus efectos sobre el síndrome metabólico, la resistencia a la insulina y la enfermedad del hígado graso no alcohólico.
A pesar de su amplio potencial farmacológico, la curcumina presenta importantes desafíos en su formulación. Este compuesto es prácticamente insoluble en agua, tiene una solubilidad limitada en disolventes orgánicos y es altamente susceptible a la degradación en condiciones alcalinas. Tras su administración oral, la curcumina se metaboliza rápidamente en el intestino y el hígado, con una extensa conjugación en glucurónidos y sulfatos. La baja biodisponibilidad oral de la curcumina se ha atribuido a su escasa solubilidad acuosa, su rápido metabolismo y su baja permeabilidad intestinal.
Un estudio farmacocinético en voluntarios humanos sanos que comparó la Curcumina liposomal con la curcumina libre convencional demostró la magnitud del desafío de la biodisponibilidad. Tras una dosis oral única de 400 mg de curcumina equivalente en formulación liposomal frente a 2000 mg de curcumina libre, la formulación liposomal alcanzó un AUC₀–ₜ plasmático normalizado por dosis 23,2 veces mayor (5,00 frente a 0,22 ng·h/mL/mg), una Cmax 53 veces mayor (1,06 frente a 0,02 ng/mL/mg) y una exposición urinaria 35,3 veces mayor. El Tmax fue más temprano (0,86 frente a 3,3 h). La formulación liposomal alcanzó concentraciones plasmáticas sustancialmente más altas (Cmax 423 ng/mL frente a 34 ng/mL de curcumina libre), lo que sugiere una mejor exposición sistémica con la formulación nanoliposomal.
La encapsulación liposomal de la curcumina proporciona un mecanismo de administración fundamentalmente diferente al de las formas convencionales. La bicapa fosfolipídica rodea la molécula de curcumina, formando un escudo que la protege de la degradación ambiental y del metabolismo enzimático. Este sistema de administración:
Protege la curcumina de la oxidación y la degradación bajo la luz, el calor y la humedad.
Mejora la solubilidad y la dispersión en agua.
Mejora la absorción celular mediante la fusión de membranas.
Mejora significativamente la biodisponibilidad oral.
Las formulaciones liposomales optimizadas de curcumina alcanzan una eficiencia de encapsulación de aproximadamente el 86%, con un tamaño de partícula de 100 a 120 nm y un potencial zeta de -31 a -55 mV. Los criterios de evaluación de calidad para compradores B2B incluyen una eficiencia de encapsulación validada (≥70% típica), una distribución del tamaño de partícula (típicamente de 100 a 200 nm), un ensayo verificado por HPLC (≥95% de curcumina) y certificados de análisis específicos para cada lote.
Un ensayo piloto prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluó el efecto de la curcumina liposomal en el dolor postoperatorio temprano y la calidad de recuperación en pacientes sometidas a histerectomía laparoscópica total. Cuarenta pacientes fueron divididas aleatoriamente en un grupo de curcumina liposomal (n=20) y un grupo placebo (n=20). El grupo de estudio recibió 50 mg de curcumina liposomal oral dos veces al día, comenzando el día preoperatorio 1 y continuando durante 2 días postoperatorios. Las puntuaciones VAS postoperatorias de 24 horas fueron significativamente más bajas en el grupo de curcumina liposomal en comparación con el grupo placebo (1,0 ± 0,4 vs 1,8 ± 1,1; p = 0,007). Las puntuaciones totales QoR-15 fueron significativamente más altas en el grupo de curcumina liposomal (112,4 ± 2,2 vs 105,6 ± 5,8; p < 0,001), lo que indica una mejor calidad funcional de recuperación. No se observaron efectos secundarios.
Un estudio de fase I/II evaluó la curcumina liposomal en combinación con radioterapia estándar y temozolomida en pacientes con gliomas de alto grado recién diagnosticados. La curcumina liposomal se administró semanalmente en dosis de 300, 350 y 400 mg/m². La combinación resultó segura y bien tolerada, con señales exploratorias de eficacia prometedoras, y se prevé una evaluación adicional en un estudio de fase II/III ampliado.
Una dosis oral única de la formulación de curcumina nanoliposomal fue generalmente bien tolerada por voluntarios varones sanos dentro del rango de dosis evaluado, sin observarse señales de seguridad clínicamente significativas. En un estudio de fase I/II de curcumina liposomal en combinación con quimiorradiación estándar para gliomas de alto grado, la combinación fue segura y bien tolerada. Se ha demostrado que la curcumina es segura para su uso a una dosis de 1500 mg/día en un estudio cardiometabólico de 12 meses.
La curcumina generalmente se tolera bien. La investigación en ensayos clínicos demuestra que niveles de curcumina de hasta 1000 mg por día son seguros para el consumo, y estudios a largo plazo toleran de forma segura dosis de hasta 1500 mg/día y hasta 400 mg/m² por vía intravenosa en pacientes con cáncer. En un estudio de fase I/II, la curcumina liposomal combinada con quimiorradiación estándar fue segura y bien tolerada. Las dosis altas pueden causar molestias gastrointestinales en algunas personas. La encapsulación liposomal ayuda a reducir estos efectos secundarios mediante una liberación sostenida y una mejor absorción. La curcumina se comercializa ampliamente como ingrediente de suplementos dietéticos. En Estados Unidos, la curcumina cuenta con la documentación de referencia GRAS de la FDA. Los protocolos de prueba deben cumplir con los estándares internacionales, incluidos USP, la Farmacopea Europea y el Codex Alimentarius de la FAO/OMS. Los formuladores deben verificar los requisitos regulatorios locales antes de ingresar al mercado.
Este producto está destinado a aplicaciones de investigación, nutracéuticas y de alimentos funcionales. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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